药品信息
艾斯能胶囊4.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

艾斯能胶囊4.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
酒石酸卡巴拉汀›7.2mg / 1粒
生产/进口商
Novartis Korea Ltd.
外观
白灰色至浅黄色的粉末,装在红色的硬胶囊中
包装
28粒胶囊(14粒/2个PTP包装)
许可状态
正常

品目基准编码 200008771 · 批准 2000.08.31 · 医保编码 653600790

核心摘要

主要用途
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、帕金森病相关痴呆症状
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
服用方法:利斯的明每日2次,随早餐和晚餐口服。 1. 治疗轻至中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg。应根据每位患者的情况,每隔至少2周逐渐增加剂量,直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示,本药每日剂量达到6mg及以上时疗效更佳,因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本药每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;如果耐受性良好,可增加至每次3mg,每日2次。之后可继续递增至每次4.5mg,每日2次;如果耐受性良好,服用至少2周后可增加至每次6mg,每日2次。如果观察到不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可漏服1次或多次剂量。但如果不良反应或体重减轻持续存在,应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,利斯的明每日总剂量为3~12mg,每日分2次给药。(每次1.5~6mg,每日2次。)初始剂量为本药每次1.5mg,每日2次。各剂量之间至少间隔4周,并根据患者的耐受性,依次增加至每次3mg、每次4.5mg、每次6mg,均为每日2次。 治疗期间如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药1次或多次可能有助于减轻这些症状。如果不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑停药。 3. 最大推荐剂量 本药每次6mg,每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药3天或更长时间,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 中度肾功能损害以及轻至中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加,因此可能出现更多不良反应。故应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 尚未对重度肝功能损害患者开展研究,因此不得给药。
儿童服用量
本药尚未针对儿童进行试验,因此不建议用于儿童。

成分

进口商
Novartis Korea Ltd.

功效・作用

治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、帕金森病相关痴呆症状

  • 阿尔茨海默型痴呆症状,帕金森病相关痴呆症状
查看批准原文

本药物用于治疗轻度至中度表现出的阿尔茨海默型痴呆和帕金森病相关的痴呆症状。通过改善因痴呆导致的记忆力下降和认知功能障碍,帮助患者的日常生活并提高生活质量。本药物对这两种类型的痴呆症状均有效,有助于维持认知功能。

服用方法

成人服用量

服用方法:利斯的明每日2次,随早餐和晚餐口服。 1. 治疗轻至中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg。应根据每位患者的情况,每隔至少2周逐渐增加剂量,直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示,本药每日剂量达到6mg及以上时疗效更佳,因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本药每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;如果耐受性良好,可增加至每次3mg,每日2次。之后可继续递增至每次4.5mg,每日2次;如果耐受性良好,服用至少2周后可增加至每次6mg,每日2次。如果观察到不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可漏服1次或多次剂量。但如果不良反应或体重减轻持续存在,应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,利斯的明每日总剂量为3~12mg,每日分2次给药。(每次1.5~6mg,每日2次。)初始剂量为本药每次1.5mg,每日2次。各剂量之间至少间隔4周,并根据患者的耐受性,依次增加至每次3mg、每次4.5mg、每次6mg,均为每日2次。 治疗期间如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药1次或多次可能有助于减轻这些症状。如果不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑停药。 3. 最大推荐剂量 本药每次6mg,每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药3天或更长时间,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 中度肾功能损害以及轻至中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加,因此可能出现更多不良反应。故应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 尚未对重度肝功能损害患者开展研究,因此不得给药。

儿童服用量

本药尚未针对儿童进行试验,因此不建议用于儿童。

注意事项

本药应避免用于对某些成分过敏或有严重肝功能障碍的患者。 有心脏疾病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫等患者在使用本药时需小心。 在服用本药期间,恶心、呕吐、腹泻等胃肠不适常见,特别是在首次服用或增加剂量时,这些症状可能更常发生。 头晕、嗜睡、头痛、震颤等神经系统症状也可能出现,因此在驾驶或操作机械时应保持警惕。 帕金森病患者的症状可能恶化,因此需要仔细观察。 本药可能与其他药物相互作用,尤其是在与麻醉剂、心脏药物、其他胆碱能药物共同使用时,务必咨询医生或药师。 孕妇或哺乳期女性尚未充分证明本药物的安全性,因此仅在必要时谨慎使用。 由于未确认对儿童的安全性和有效性,因此不建议用于儿童。 过量服用可能会出现严重的恶心、呕吐、头晕、心动过缓等症状,因此应立即就医,并在必要时接受阿托品等治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方,最好不要转移到其他容器中。

副作用

  • 区域
  • 呕吐
  • 尿路感染症
  • 焦虑
  • 混乱
  • 恶梦
  • 不安
  • 失眠
  • 抑郁
  • 幻觉
再查看 79 项症状
  • 眩晕
  • 头痛
  • 瞌睡
  • 颤动
  • 晕厥
  • 抽搐
  • 锥体外系症状
  • 心绞痛
  • 心肌梗塞
  • 深静脉
  • 心动过缓
  • 房室传导阻滞
  • 心房颤动
  • 心动过速
  • 高血压
  • 腹泻
  • 食欲减退
  • 腹痛
  • 消化不良
  • 胃溃疡
  • 十二指肠溃疡
  • 胃肠道出血
  • 胰腺炎
  • 食道破裂
  • 出汗增多
  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 疲劳
  • 无力
  • 倦怠感
  • 摔倒
  • 体重减少
  • 异常肝功能检测值
  • 皮肤粘膜症候群
  • 颤动
  • 运动迟缓症
  • 运动障碍
  • 齿轮症
  • 运动减少症
  • 食欲下降
  • 脱水
  • 出汗增加
  • 步态障碍
  • 肌肉紧张异常症
  • 肌肉僵直
  • 平衡障碍
  • 骨骼肌僵直
  • 僵直
  • 运动功能异常
  • 便秘
  • 正坐困难
  • 知觉异常
  • 精神错乱
  • 迷惑
  • 肺炎
  • 脓毒症
  • 脱水
  • 攻击性
  • 坐立不安
  • 动机功能障碍症候群
  • 肝炎
  • 过敏性皮肤炎
  • 尿失禁
  • 脑血管意外
  • 谵妄
  • 红斑
  • 风疹
  • 水泡
  • 过敏性皮肤炎
  • 颤抖
  • 嗜睡
  • 混乱状态
  • 倦怠感
  • 唾液分泌
  • 低血压
  • 呼吸减弱
  • 肌肉虚弱
  • 晕厥
  • 高血压

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或潮湿敏感,因此应存放在密封容器中。存放时应避免直射阳光,并在阴凉的室温下储存。

外观·包装

外观

白灰色至浅黄色的粉末,装在红色的硬胶囊中

包装单位

28粒胶囊(14粒/2个PTP包装)

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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