クラリシッドフィルムコーティング錠500ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児はクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 クラリスロマイシンや類似の系統の抗生物質に過敏症歴がある人も服用してはいけません。 心臓に影響を与える可能性のある一部の薬を服用中の患者は、この薬と一緒に使用すると危険かもしれないので避けるべきです。 心拍異常やQT延長歴のある患者もこの薬を服用してはいけません。 肝機能が著しく低下した患者や妊娠中、授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。 中枢神経系感染の患者や特定の薬を服用中の患者もこの薬を避けるべきです。 腎機能や肝機能が弱い患者は、この薬を慎重に使用する必要があり、用量調整が必要な場合があります。 高齢者や心疾患患者もこの薬を服用する際に注意が必要です。 この薬は他の抗生物質と併用する際に交差耐性や副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 アレルギー反応が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は重篤な皮膚反応やアナフィラキシーなどの重篤な副作用を引き起こすことがあるため、異常症状が現れた場合はすぐに中止しなければなりません。 消化器系の副作用としては腹痛、下痢、嘔吐などがありますので、重度の下痢または腹痛が続く場合は使用を中止すべきです。 呼吸器系の異常症状や血液異常症状が現れた場合も、すぐに医療従事者の診断と治療が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用が多く、併用投与時に薬物濃度が変化したり副作用のリスクが増加する可能性があるため、服用中の薬を必ず知らせる必要があります。 特に心疾患治療薬、抗凝固薬、一部の鎮静薬、スタチン系薬剤などとの併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないか、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 小児や高齢者の場合、この薬の安全性や効果が異なる可能性があるため、医療従事者の指示に従う必要があります。 過剰摂取時には消化器障害や精神症状が現れる可能性があるため、定められた用量を守る必要があります。 この薬は他の一部の薬と一緒に服用する場合に吸収が低下する可能性があるため、服用方法を正確に守る必要があります。 保管時には直射日光を避け常温で保管し、冷蔵保管は避けるべきです。

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この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。

外形

バニラの香りがする黄緑色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

14錠/箱[14錠(7錠/PTPx2)],100錠/瓶