クラリス錠250ミリグラム(クラリトロマイシン)

成人服用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

○ 12歳以上の小児は成人と同じ。 ○ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定成分にアレルギーがあるまたはマクロライド系抗生物質に過敏反応を示した患者には使用してはいけません。また、心臓の拍動に影響を及ぼす可能性のある他の薬剤を服用している患者や心疾患の病歴がある方もこの薬を避けるべきです。肝臓や腎機能が著しく低下した患者にはこの薬の使用が適さない場合がありますので注意が必要です。妊娠中或いは授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。この薬を服用中に重度のアレルギー反応や皮膚発疹、呼吸困難等の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に相談してください。消化器系の症状としては腹痛、下痢、悪心等が発生する可能性があり、持続したり悪化する場合には医師に報告する必要があります。この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、黄疸、尿の色の変化、かゆみ等の症状が現れた場合には速やかに医療従事者に報告する必要があります。腎機能が低下している場合もこの薬の服用には注意が必要であり、異常な症状がある場合は医師に相談する必要があります。この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に一部の心臓薬、抗凝固薬、抗けいれん薬、ステロイド剤等との併用時には注意が必要です。服用中にめまい、不安、不眠、幻覚等の中枢神経系の症状が現れる可能性がありますので注意が必要です。この薬を長期間または高用量で服用する場合には聴力低下や耳鳴りが生じる場合がありますので異常症状がある場合は医師に相談してください。高齢者は身体機能が低下しているため、薬物濃度が高くなる可能性がありますので服用時にさらに慎重になる必要があります。この薬を服用中に運転や機械の操作を行う場合、めまいや集中力低下がある可能性がありますので注意が必要です。過剰服用時には消化器障害や精神症状が現れる場合があり、この場合には直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。保管する際には直射日光を避け、常温で保管し、冷蔵保管は避けることが望ましいです。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう必ず密閉された容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を保持し、安全に使用できます。

外形

黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶