药品信息

太极舒必利片

处方药撤回许可
成分・含量
舒必利›含量确认中
生产/进口商
太极制药有限公司
外观
白色圆形药片
包装
30片/瓶, 1000片/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 199901051 · 申报 1999.07.02

该产品已于2023.04.03变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗精神分裂症、精神神经症、抑郁症
使用对象
成人
成人剂量
○ 成人 1. 精神分裂症:以舒必利计,每日300-600㎎,分2-3次口服。可增至每日1200㎎。 2. 抑郁症:本品每日150-300㎎,分2-3次服用。可增至每日600㎎。 3. 精神神经症:本品每日150-300㎎,分3次服用。 根据年龄、症状适当增减剂量。

成分

生产厂家
太极制药有限公司

功效・作用

治疗精神分裂症、精神神经症、抑郁症

  • 精神分裂症、抑郁症、精神神经症
查看批准原文

本药物用于主要精神疾病,如精神分裂症、抑郁症、精神神经症。

用法用量

成人剂量

○ 成人 1. 精神分裂症:以舒必利计,每日300-600㎎,分2-3次口服。可增至每日1200㎎。 2. 抑郁症:本品每日150-300㎎,分2-3次服用。可增至每日600㎎。 3. 精神神经症:本品每日150-300㎎,分3次服用。 根据年龄、症状适当增减剂量。

注意事项

本药在高龄痴呆患者中使用时可能增加死亡风险,因此需要谨慎。 可能会提高脑血管疾病的风险,因此对有中风风险因素的患者应谨慎使用。 由于可能发生静脉血栓症的风险,在使用前和使用期间务必确认血栓形成风险因素并采取预防措施。 对某些疾病患者(例如嗜铬细胞瘤、躁狂症、肝病患者以及遗传性乳糖不耐症患者)禁用。 患有心血管疾病、低血压、肾功能障碍、脱水状态、高龄者、孕妇及哺乳期妇女等使用本药时需更加谨慎。 本药可能引起严重副作用,如神经阻滞性恶性综合征、抽搐、不自主运动障碍、血压变化、帕金森综合症、内分泌异常、精神神经系统症状等多种异常反应。 服用本药期间可能出现嗜睡或头晕,应避免驾驶和操作危险机械。 此外,可能发生白细胞减少等血液异常症状,因此需要定期进行血液检测。 与其他药物合用时可能存在相互作用,务必咨询医疗人员,特别是应避免与抗胆碱药或强心苷并用。 孕妇或可能怀孕的女性因可能对胎儿存在风险,使用本药需谨慎,哺乳期女性也须注意。 尚未确立对儿童的安全性和有效性,建议不使用。 高龄者因肾功能下降可能导致药物浓度升高,因此药量调整和不良反应监测非常重要。 最后,在动物实验中观察到生殖功能下降及肿瘤发生的可能性,因此长期使用时需谨慎。

副作用

死亡率上升,脑血管疾病发生风险增加,静脉血栓症,运动麻痹,严重肌肉强直,吞咽困难,心动过速,血压变化,出汗,发热,白细胞增多,血清CPK升高,肌红蛋白尿症,肾功能下降,高热,意识障碍,呼吸困难,循环失调,脱水症状,急性肾衰竭,抽搐,口周不自主运动,心电图变化,血压降低,血压升高,胸闷,心动过速,血栓栓塞症,帕金森综合症,异常运动症,乳汁分泌,女性型乳房,月经异常,射精无能,睡眠障碍,焦虑,烦躁,嗜睡,兴奋,健忘,迷糊状态,徘徊,运动增加,抑制缺乏,缺乏欲望状态,躁前期,躁狂状态,无力症,疲倦感,口渴,头痛,头晕,眩晕,浮动感,手麻,排尿困难,运动协调障碍,热感,发热,出汗,鼻塞,肩痛,手无力感,恶心,呕吐,便秘,食欲不振,胃部不适,腹泻,胸灼热,腹痛,提高食欲,ALT升高,AST升高,ALP升高,皮疹,湿疹加重,瘙痒,药物反应(DRESS),视力障碍,眼球冷感,眼睛模糊,水肿,体重增加,性欲减退,尿频,腰痛,白细胞减少症,中性粒细胞减少症,无粒细胞症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存于密闭容器中,避免空气或湿气进入。此外,药物存放应在1至30度的室温中进行,这样可以保持药物效果,防止变质。

外观·包装

外观

白色圆形药片

包装单位

30片/瓶, 1000片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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