CF錠250mg（シプロフロキサシン塩酸塩）

成人服用量

通常成人はシプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重度の複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合、通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間はさらに投与します。 腎障害患者の場合、クレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 血液透析中または腹膜透析中の

この薬は腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は即座に服用を中止し、医師に相談する必要があります。 重度筋無力症患者はこの薬を使用すると症状が悪化する恐れがあるため投与は避けるべきです。 この薬は特定の細菌感染にのみ使用され、他の治療法がない場合にのみ使用することが推奨されています。 高齢者や腎機能が良くない患者、コルチコステロイドを併用している患者は腱断裂のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親、18歳未満の子ども、癲癇患者などはこの薬を服用してはいけません。 この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、けいれん歴のある患者は慎重に使用するべきです。 薬剤服用中に下痢、皮膚発疹、視覚障害、筋肉痛、心臓異常症状などが見られた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、併用している薬剤について必ず医師または薬剤師に知らせる必要があり、特に血糖降下薬、抗凝固薬、抗てんかん薬、ステロイドと併用する際には注意が必要です。 服用中は強い日光や紫外線の曝露を避け、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰服用は腎機能悪化を引き起こす可能性があるため、定められた用法と用量を遵守する必要があります。 この薬は子どもおよび成長期の青年に対して安全性が確立されていないため使用しません。 保管時には直射日光を避け、子どもの手が届かない場所に保管するべきです。

重篤な副作用

腱炎及び腱断裂、重度筋無力症の悪化、末梢神経障害、中枢神経系の影響、アナフィラキシー反応、アナフィラキシーショック、血清病様反応、骨髄抑制、肝壊死、肝不全、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、黄疸、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、急性全身性発疹性膿疱症、けいれん、癲癇持続症、発作、精神錯乱、自殺考慮、自殺企図、自傷行為、トルサード・ド・ポワント、急

軽度の副作用

精神運動過敏/不安、混乱、見当識障害、情緒不安定、異常な夢、抑うつ、幻覚、精神病的反応、中毒性精神病、頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚症、感覚過敏、頭蓋内圧上昇、調和運動不全、視覚障害、色盲、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色ないし微黄白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶