药品信息

五%泛他胺注射液

处方药注射剂
成分・含量
L-异亮氨酸›0.266mg / 100mLL-亮氨酸›818mg / 100mLL-赖氨酸乙酸盐›0.275mg / 100mLL-蛋氨酸›0.055mg / 100mLL-苯丙氨酸›0.14mg / 100mLL-苏氨酸›0.29mg / 100mLL-色氨酸›0.07mg / 100mLL-缬氨酸›0.175mg / 100mLL-精氨酸›0.63mg / 100mLL-组氨酸›0.358mg / 100mLL-丙氨酸›0.65mg / 100mL甘氨酸›0.04mg / 100mLL-脯氨酸›0.818mg / 100mLL-丝氨酸›0.373mg / 100mLN-乙酰-L-半胱氨酸›0.67mg / 100mL
生产/进口商
주식회사제뉴원사이언스
外观
无色至微黄透明注射剂,装在塑料容器中
包装
250毫升/袋,100毫升/袋
许可状态
正常

品目基准编码 199900108 · 批准 1999.12.03

核心摘要

主要用途
治疗重度肝功能损害及肝性昏迷
使用对象
成人
成人剂量
作为总氨基酸,每天按体重kg计算1.5 g为最大剂量(70 kg体重时相当于每日2100 mL)静脉点滴给药。 给药速度为60分钟内按体重kg计算每分钟1.7~2.1 mL(70 kg体重时 每分钟40~50滴)。

成分

生产厂家
주식회사제뉴원사이언스

功效・作用

治疗重度肝功能损害及肝性昏迷

  • 脑功能损害,重度肝功能损害,肝性昏迷
查看批准原文

本药用于重度肝功能损害或肝衰竭,并由于这些状况导致脑功能损害或肝性昏迷。帮助改善患者状况,缓解并发症。因此对因肝脏问题导致的各种症状具有疗效。

用法用量

成人剂量

作为总氨基酸,每天按体重kg计算1.5 g为最大剂量(70 kg体重时相当于每日2100 mL)静脉点滴给药。 给药速度为60分钟内按体重kg计算每分钟1.7~2.1 mL(70 kg体重时 每分钟40~50滴)。

注意事项

该药必须按照医生的指示使用,不得随意服用或停止使用。 重度肾功能障碍或氮代谢异常的患者,心力衰竭或肺水肿患者,以及有特定电解质失衡的患者不得服用。 此外,心肌梗死病史或房室传导阻滞、重度肌无力等特定心脏及肌肉疾病患者也应避免使用。 对高度酸中毒或严重心力衰竭、肾功能降低的患者应慎重使用,使用前务必确认患者的状态。 使用该药时可能出现皮疹、恶心、呕吐、心悸、高血压等不良反应,如出现症状应立即告知医疗人员。 迅速大量使用可能会引发酸中毒,因此需要注意给药速度和用量。 此外可能会出现寒战、发热、头痛、呼吸困难等严重副作用,如出现异常症状需立即停药并咨询。 含有电解质,快速大量使用时需特别注意电解质平衡,尤其含有钠或钾时需频繁检查血液浓度。 糖尿病患者应频繁检查血糖水平,肾功能或肝功能减退的患者需进行剂量调整和电解质管理。 该药可能与其他药物相互作用,因此特别是在与四环素类抗生素或钙盐共同使用时需格外小心。 对孕妇的安全性尚未确定,因此仅在治疗的益处大于风险时使用。 儿童可能存在肝功能不成熟,因此应维持较低的给药浓度,并频繁检查血氨水平。 老年人的身体功能可能减弱,因此需注意缓慢给药速度和剂量调整。 给药时务必缓慢静脉注射,快速注射可能会引起不良反应。 药液应在无菌条件下配制,变色或浑浊的溶液不得使用。 储存时应保持包装未开启,开启后应迅速使用。 该药应存放在适当的温度下,如出现结晶应加温后降至体温使用。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

呼吸困难,呼吸停止,休克,支气管痉挛

轻微副作用

皮疹,恶心,呕吐,胸部不适,心悸,心动过速(心跳加快),高血压,代谢性酸中毒,低磷血症,碱中毒,高血糖,糖尿病,渗透性利尿及脱水,反跳性低血糖,肝酶升高,维生素缺乏及过量,电解质失衡,儿童高氨血症,BUN升高,血清氨基酸失衡,代谢性碱中毒,全身氮血症,过氨血症,知觉丧失,昏迷,寒战,发热

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应储存于密封容器中以防止空气进入,温度应保持在1度至30度之间的常温下储存。 如此储存可保持药效并防止变质。

外观·包装

外观

无色至微黄透明注射剂,装在塑料容器中

包装单位

250毫升/袋,100毫升/袋

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。