阿西替丁胶囊(尼扎替丁)

成人服用量

1. 活动性胃、十二指肠溃疡的治疗 成人以尼扎替丁计，每次300mg，每日1次睡前服用；或每次150mg，每日2次，早、晚口服。多数患者在4周内愈合，必要时可给药至8周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人在十二指肠溃疡愈合后，每次150mg，每日1次睡前口服。治疗可持续至1年；尚无更长期给药的结果资料。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg，每日2次，早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg，每日2次，早、晚口服，连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整剂量。 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡 肌酐清除率20~50 ml/分：每日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分：每隔1日150mg 维持治疗 肌酐清除率20~50 ml/分：每隔1日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分：每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分；根据肾功能不全患者的药代动力学资料，此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

本药物不应用于特定患者。 对本药或其他H2受体拮抗剂过敏的患者不应服用本药。 此外，由于本药含有乳糖，因此乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者不应服用。 本药在有药物过敏病史的患者、肝功能不良的患者，以及肾功能减退的患者中应谨慎使用。 特别是肾功能不良的患者可能药物浓度增加，因此需要减少剂量或延长给药间隔。 服用本药期间，可能偶尔出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、过敏性休克等严重过敏反应，如出现此类症状应立即停止服用。 血液异常可能导致贫血或白细胞数量变化、血小板减少等，如有异常症状应咨询医生。 消化系统可能出现便秘、腹泻、口干、恶心等症状。 肝功能检验指标升高或罕见报告肝炎、黄疸等症状，因此需仔细观察肝脏健康状态。 精神上可能出现困惑、头痛、嗜睡、头晕等症状，并且偶尔有可能发生痉挛。 心脏相关方面可能暂时出现心跳加快。 女性可能偶尔出现乳房增大现象，并报告有性功能障碍。 皮肤上可能出现出汗、荨麻疹、皮疹、皮肤炎、血管炎等症状。 本药可能导致与痛风或肾结石无关的尿酸水平增加，并报告有发热、胸痛、肌肉痛、鼻炎、咽炎、咳嗽等症状。 本药可能掩盖胃癌症状，因此使用前应确认不是恶性肿瘤。 主要通过肾脏排泄，因此肾功能低下的患者需调整剂量。 治疗期间需定期进行血液检验及肝脏、肾脏功能检测，如无效果应更换其他药物。 本药与其他药物间无重大相互作用，不抑制肝代谢酶，因此不影响药物代谢。 但与高剂量阿斯匹林联合服用时，某些成分浓度可能增加，应当注意。 孕妇或哺乳期女性使用本药的安全性尚不明确，因此仅在确需时使用，并且哺乳期可能药物会分泌至母乳中，需谨慎决定。 儿童的安全性尚未建立，老年人则因肾功能下降的可能性较大，给药前需进行肾功能检查，并在给药期间仔细观察肾脏状态。 本药过量服用时可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌增加、瞳孔缩小等症状，严重时需特殊治疗和支持疗法。 透析无法有效清除本药物。 长期高剂量给药在动物实验中未发现致癌性证据，但观察到某些肝组织变化。 在遗传毒性和生殖毒性测试中未发现特定问题。 在怀孕的动物实验中，在极高剂量下报告某些胎儿畸形，但对人类的安全性仍不明确。 在哺乳动物实验中，药物会分泌至母乳中并可能导致幼仔的生长抑制，因此哺乳期女性应谨慎决定是否服用本药物。 本药罕见地可能引起勃起功能障碍等性功能障碍，如有异常症状，建议咨询专业人士。

皮疹，瘙痒，支气管哮喘，喉头水肿，过敏性反应症状，贫血，白细胞减少，中性粒细胞增多，血小板减少性紫癜，便秘，腹泻，口渴，恶心，GOT升高，GPT升高，AL-P升高，肝炎，黄疸，胆汁淤积性肝损伤，肝细胞性肝损伤，精神混乱，头痛，嗜睡，头晕，乏力，痉挛，无症状室性心动过速，女性乳腺发育，出汗，荨麻疹，脱屑性皮炎，血管炎，高尿酸血症，发热，胸痛，肌肉疼痛，鼻炎，咽炎，咳嗽

本药对空气或湿气敏感，因此必须储存在密闭容器中。此外，药物储存时应保持在1度到30度之间的室温。避免过热或过冷，为保持药物的效力，请保持适宜的温度。

外观

内容物为灰白色至淡黄色结晶性粉末或小块，上部为黄色，下部为淡黄色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，500粒/瓶