ナプロキセン錠275mg(ナプロキセンナトリウム)

成人服用量

リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎: 1回275-550mgを1日2回（12時間ごと）経口投与する。 急性痛風: 初回量825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに275mgを経口投与する。 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑膜炎: 初回量550mgを経口投与後、6-8時間ごとに275mgを投与する。

この薬は毎日3杯以上お酒を定期的に飲む人は服用前に必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。お酒を頻繁に飲む人がこの薬を服用すると、胃出血が起こるリスクが高まる可能性があります。 この薬は心血管系の疾患のリスクを増加させる可能性があります。心筋梗塞や脳卒中のような深刻な心血管系の問題が発生する可能性があり、特に心血管系の病歴がある人や危険因子がある人は特に注意が必要です。服用中に心血管系の症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は胃出血、潰瘍、穿孔など深刻な消化器系の副作用を引き起こす可能性があります。特に高齢者や消化器疾患の病歴がある人はこれらのリスクが高く、服用中に消化器系の症状に注意深く観察する必要があります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、重度の高血圧の患者やこの薬または非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に過敏症の人はこの薬を服用すべきではありません。また、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤によって喘息やアレルギー反応があった人も服用を避けるべきです。 消化性潰瘍の病歴、出血傾向、肝または腎機能障害、心機能障害、高血圧、喘息、自身免疫疾患、高齢者などはこの薬を慎重に服用する必要があります。 服用中にアレルギー反応、胃出血、血液異常、肝または腎機能異常、精神神経系の症状、皮膚発疹などの異常症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と一緒に服用しない方が良く、特定の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 妊娠中、特に後期にはこの薬を服用すべきではなく、妊娠の可能性がある女性は服用前に医師に相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて新生児に副作用を引き起こす可能性があるため、服用を避けるべきです。 2歳以下の子供は安全性が確立されていないため投与しない方が良く、子供や高齢者は最小用量で慎重に服用する必要があります。 服用時は定期的に血液検査や肝、腎機能検査を受け、異常症状がないか観察する必要があります。 この薬を過量服用すると、眠気、胸焼け、消化不良、吐き気、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、その場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、吐血、胃出血、消化性潰瘍、穿孔、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、黄疸、無菌性髄膜炎、重度の頭痛、意識混濁、麻痺、腎障害、血尿、腎不全、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常（黄疸）、深刻な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常、スティーブンス-ジョンソン症候群

軽度の副作用

時々発疹、かゆみ、上腹部不快感、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、無顆粒球症、好酸球増加、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、眠気、認知機能障害、めまい、頭痛、手足のしびれ、性欲減退、疲労、うつ、不正常な夢、集中力喪失、見当識喪失、不眠、筋肉痛、

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持することが望ましいです。

外形

白色-微白色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

10錠/PTP