舒必丁片200毫克(舒必利)

成人服用量

成人 1. 精神分裂症：以舒必利计，每日300-600㎎，分2-3次口服。可增至每日1200㎎。 2. 抑郁症：本品每日150-300㎎，分2-3次给药。可增至每日600㎎。 3. 精神神经症：本品每日150-300㎎，分3次给药。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

本药在老年患者中用于治疗与认知症相关的精神病症状时可能会增加死亡率，因此需要注意。 特别是可能增加脑血管疾病的风险，如有中风风险因素的患者应谨慎使用。 此外，由于可能发生静脉血栓症，因此在使用此药之前应确认血栓症风险因素并采取预防措施。 对嗜铬细胞瘤、躁狂症、肝病、儿童以及某些遗传性乳糖不耐症患者不应使用此药。 在有心血管疾病或低血压、肾功能障碍、脱水状态、老年人、孕妇及哺乳期女性以及对黄5号过敏的患者中，需谨慎给药。 在服用本药期间可能会出现神经阻滞性恶性综合征、抽搐、不自主运动障碍、血压变化、帕金森症状、内分泌失调、精神神经系统异常、自主神经系统异常、消化问题、肝功能异常、皮肤红疹、视力障碍等多种副作用，如出现症状应立即咨询医务人员。 用药期间可能会感到嗜睡或头晕，因此应避免驾驶或操作危险机械。 本药有抑制呕吐的效果，因此需注意可能会掩盖其他药物的副作用。 可能出现白细胞减少症，因此应定期进行血液检查，若有感染症状应立即治疗。 与其他特定药物合用时可能增加副作用，因此应与医生或药剂师咨询。 怀孕期间可能对胎儿有风险，因此孕妇或有怀孕可能的女性在服用此药之前务必咨询医务人员。 尚未确认对幼儿及小儿的安全性和有效性，因此不予使用。 老年人因肾功能下降药物浓度可能增加，因此在剂量和给药间隔上需特别注意。 本药长期使用可能会影响生殖系统，因此长期服用时需谨慎。

运动麻痹，严重肌肉强直，吞咽困难，心动过速，血压变化，出汗，发热，白血球增多，血清CPK升高，肌红蛋白尿症，肾功能减退，高热，意识障碍，呼吸困难，循环虚脱，脱水症状，急性肾衰竭，抽搐，口周围不自主运动，心电图变化，血压下降，血压升高，模仿思考，心动过速，血栓栓塞，帕金森综合征，异动症，乳汁分泌，女性型乳房，月经异常，射精无能，睡眠障碍，焦虑，烦躁，嗜睡，兴奋，健忘，恍惚状态，游荡，多动，抑制缺乏，躁前，躁狂状态，无力症，疲乏感，多饮，头痛，头晕，眩晕，浮动感，手麻，排尿困难，运动失调，热感，发热，鼻塞，肩痛，手无力感，恶心，呕吐，便秘，食欲不振，胃部不适，腹泻，胸痛，腹痛，促进食欲，ALT升高，AST升高，ALP升高，皮疹，湿疹加重，瘙痒，嗜酸性粒细胞增多，药物反应，视力障碍，眼球冷感，眼花，水肿，体重增加，性欲减退，频尿，腰痛，白血球减少症，中性粒细胞减少症，无粒细胞症

本药应保存在密封容器中，防止空气和潮气进入。推荐存储温度在1度到30度之间的室温，这样可以更好地保持药物效果。

外观

淡粉色圆形药片

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶