纽特灵皮迪-4液

成人剂量

仅供腹腔内给药，不得静脉使用。 此药为一次性产品。 药物应以适当的速度给予患者，给药剂量的调整应遵循医生的处方。 治疗形式、治疗频率、剂量变更及透析液停留时间需在处方医生的监督下进行。 负责医生应根据患者的症状调整治疗方式、处置次数、交换量、透析时间及持续时间。 推荐的饮食蛋白质摄入量为接受透析的成人大约为1.2 g/kg以上。 纽特灵1.1%氨基酸2升袋为70公斤成人提供22克相当于0.30克/公斤/天的氨基酸。 <制备方法> 在使用前将透析液加热至体温使用。 腹腔内给药时，患者的导管与液体容器连接需要使用专用导管和适当的给药装置。

此药不应给予最近接受腹部手术的患者或有胃肠问题的患者。此外，应避免使用血液中尿素水平高的患者或尿毒症、低钾血症的患者。对本药所含氨基酸或添加剂过敏的患者、代谢性酸中毒患者、先天性氨基酸代谢异常患者、肝功能降低患者及有心肌梗塞病史的患者也应避免使用。具有能降低腹膜透析效果或增加感染风险的结构缺陷或丧失腹膜功能的患者也需谨慎使用。 如果酸性血症尚未恢复或严重肝功能障碍、高氨血症、对特定氨基酸过敏的病例，也应谨慎使用。有腹膜或腹部手术、感染、肿瘤、畸形、外伤等病史的患者也需注意。此外，接受主动脉移植手术的患者或患有严重肺病的患者，应密切监测血液中的钾、钙、镁水平。 在腹膜透析期间，可能会出现腹腔感染、电解质失衡、代谢性酸中毒、氮过多、腹部膨胀、呼吸困难、高血压异常、消化系统症状等。尤其是导管部位感染、贫血、酸中毒、低钾血症、抑郁、恶心、呕吐、食欲不振、胃炎、无力、血尿素增高、腹痛、腹膜炎、腹膜液混浊、渗漏、腹部不适、血管水肿、瘙痒、导管部位并发症、发热、乏力、腹腔感染、电解质和体液失衡、代谢性酸中毒、氮过多、膨胀和饱胀感、膈肌升高等症状较为常见。如果出现任何异常症状，应立即咨询医生。 在治疗过程中，应定期检查体液和电解质平衡、酸碱平衡和氮平衡，并每三个月重新评估患者状况。如果出现腹膜炎的迹象，必须立即接受适当的治疗，混合溶液应立即使用。进行自我腹膜透析的患者必须接受专业培训，虽然罕见，但可能发生如腹膜硬化等严重并发症。透析过程中，蛋白质、氨基酸和水溶性维生素可能会流失，因此需要在必要时补充。 过量使用腹膜透析液可能会导致腹部膨胀或疼痛、呼吸困难，因此如出现过量，应立即排出透析液。应密切观察患者的体重和体液状态，确保水分供应不会过多或不足。本药所含氨基酸在代谢过程中会转化为尿素，可能加重尿毒症的症状，因此在透析不足的情况下，如出现症状，应停止用药或调整透析剂量。 不含钾，因此高钾血症的风险较小，但如果已存在低钾血症，可能需要根据医生的建议进行钾补充。如果出现过敏反应的症状，应立即停止腹膜内给药。 本药暂无其他药物相互作用研究，但在透析过程中，血液中浓度可能发生变化，因此应注意剂量调整。服用地高辛类药物的患者需特别注意观察血钾水平，糖尿病患者需谨慎调整胰岛素剂量或血糖管理。 对怀孕或哺乳期女性的安全性数据尚不足，因此，医生在开处方前必须仔细评估个别患者的风险与收益。对儿童的安全性和有效性尚未确认，使用时需谨慎。 过量使用可能导致体液过多和电解质异常，因此在体液过多的情况下应通过使用高渗透透析液或调整透析液量来治疗，电解质异常则应根据检查结果进行适当治疗。若发生低钾血症，可能需要进行钾补充治疗。 使用时应进行完全无菌操作，并在使用前检查透析液是否清澈且无异常。如发现变色、混浊、颗粒或包装损坏，则不得使用。开封后应尽快使用，使用前应使用专用加热设备将其加热至体温，使用微波炉或水加热可能对患者造成风险。剩余溶液应予以处理。

严重副作用

严重过敏反应（过敏反应）、呼吸问题（呼吸困难）、感染（细菌性腹膜炎、脓毒症）、严重水肿（体液过多）、肝脏异常（与肝功能障碍相关的异常）、严重神经系统症状无明确记载

轻微副作用

导管部位感染、贫血、酸中毒、体液过多、低钾血症、体液减少、抑郁、呼吸困难、恶心、呕吐、食欲不振、胃炎、无力、血尿素增加、腹痛、腹膜炎、腹膜液混浊、渗漏、腹部不适、血管水肿、瘙痒、导管部位并发症、发热、乏力、腹腔感染、电解质及体液失衡、代谢性酸性血症、氮过多、膨胀及饱胀感、横膈膜上升造成的

此药应存放在30度以下的阴凉处，并避免直接光照，以保持药物的有效性。

外观

装在淡黄色聚氯乙烯塑料容器中的淡黄色透明腹膜透析液

包装单位

2000ml/袋