利斯塔丁注射液(克拉屈滨)

成人给药量

活动性毛细胞白血病：每日静脉输注克拉屈滨0.09mg/kg，连续7日。（一个疗程为1周。）最好不要改变该给药剂量。如出现神经毒性或肾毒性，应考虑延迟给药或停药。 配制每日剂量时，应先将鲁斯塔丁注射液通过一次性无菌0.22μm亲水性注射器滤膜过滤，再加入输注容器。 将计算量（0.09mg/kg或0.09ml/kg）的药物经无菌滤膜加入装有500ml 0.9%生理盐水注射液的输注容器中，并将该稀释液在24小时内连续静脉输注。此操作每日重复，共7日。 5%葡萄糖溶液会增加克拉屈滨的降解，因此不得用作稀释液。 本品稀释液在Baxter Viaflex PVC输注容器中，于普通室内荧光灯光照下、室温条件下，至少24小时保持物理和化学稳定。 24小时输注法：每日剂量×0.09mg/kg，推荐稀释剂0.9%生理盐水注射液，稀释剂用量500ml

本药仅在有癌症治疗经验的专业医师监督下使用。 骨髓功能可能受到抑制，通常是暂时性的，并根据剂量而异。 在高剂量下，可能会出现严重的神经损伤或急性肾衰竭等致命副作用。 在使用本药的患者中，有些报告了进行性多灶性白质脑病这种严重的脑部疾病，这种疾病可能在使用后数月到数年后发生。 因此，如果出现新的神经症状或病情加重，应立即咨询专业医师。 对本药过敏的患者应避免使用，对肾脏或肝脏功能较差的患者则需在使用前仔细评估。 在用药初期，常会出现发热和中性粒细胞减少症，感染风险升高，因此应密切观察患者，并在必要时同时进行抗生素治疗。 本药可能抑制免疫功能，增加感染风险，因此对有活动性感染的患者应在感染治疗后再行给药。 血液中白细胞数值高的患者可能需要适当的水分补充和药物治疗，以预防肿瘤溶解症候群。 也有报告致命感染的案例，因此在出现感染症状时应立即通知医疗人员。 本药是一种强效的抗癌药物，可能出现多种严重的异常反应，治疗期间需定期进行血液检查和健康状况监测。 妊娠期间绝对禁止使用，给药期间及停药后6个月内需采取有效避孕措施。 哺乳期女性在此药物给药期间应停止哺乳。 对儿童的安全性尚未确立，若发生过量给药，应立即停止使用并接受适当治疗。 给药时应避免与其他药物混合，若药物接触皮肤或粘膜，应立即彻底清洗。 存放时应避免暴露于空气和光线，应密封保存在冷藏温度2-8度之间。这样存放可以更好地保持药物效果，安全使用。

骨髓功能抑制，严重的不可逆神经毒性，急性肾功能衰竭，进行性多灶性白质脑病，过敏反应，发热，严重的中性粒细胞减少症，感染，致命感染，肿瘤溶解综合征，死亡，肾衰竭症状，神经毒性，胃肠道症状，酸性血症，无尿症，血清肌酐浓度升高，运动协调障碍，感觉异常，头晕，贫血，热性中性粒细胞减少症，焦虑，失眠，头晕，头痛，心动过速，呼吸音异常，咳嗽，呼吸困难，囊泡音，腹痛，便秘，腹泻，胃胀气，恶心，呕吐，斑点出血，多汗，点状出血，瘙痒，皮疹，关节痛，肌肉痛，疼痛，给药部位反应，虚弱，寒战，食欲减退，疲劳，乏力，肌肉无力，外周水肿，瘀伤，再生障碍性贫血，延迟性全血细胞减少，溶血性贫血，高嗜酸细胞症，骨髓异型增生综合症，混乱，意识水平降低，外周神经病，运动神经病，多发神经病，下肢瘫痪，结膜炎，肺的间质性浸润，胆红素升高，转氨酶升高，荨麻疹，史蒂文斯-约翰逊综合征，肾衰竭，脓毒性休克，机会性感染

本药应存放在密封容器中，以防止与空气和光接触，并保持在2度至8度的冷藏温度下保存。如此保存可以确保药物效果良好，安全使用。

外观

透明无色溶液的瓶子

包装单位

10mL/瓶/盒