普罗克汀胶囊20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：起始剂量为盐酸氟西汀每日1次20mg，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如数周后仍未观察到改善，可考虑增加剂量。超过每日20mg的剂量应分每日2次（早晨、中午）服用，且不得超过每日80mg的最大剂量。充分的抗抑郁疗效可能要到治疗4周后或更久才出现。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本品治疗多长时间，目前尚无确切资料；但精神药理学家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、接受多种药物治疗的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：应使用较低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中转换MAO抑制剂相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后开始使用本制剂治疗时，两者间隔至少14天。反之，开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂前，应在停止使用本制剂后至少间隔5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 因血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要住院治疗（包括住院）或其他干预措施、需要治疗更紧急精神疾病状态的患者，应考虑给药。 对于已接受本制剂治疗的患者，如有必要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂，且没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，并判断对特定患者而言利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险，可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周或末次给药后24小时（以先到者为准）内监测患者是否出现血清素综合征症状。 自利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂末次给药后24小时，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂剂量≤1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应知悉此类使用可能出现血清素综合征的急症症状。

本药主要用于治疗与抑郁症相关的精神疾病。 本药可能会增加18至24岁青年群体的自杀冲动或自杀行为风险，因此对这一年龄段的患者，在使用之前需进行仔细评估。 本药对某些患者，如对本药或辅料过敏、严重肾功能障碍患者，以及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者是禁忌。 有癫痫病史或自杀倾向的患者、有躁狂病史的患者、患有心脏疾病的患者、肝或肾功能下降的患者特别需要小心使用。 糖尿病患者在使用本药期间可能会有血糖控制的变化，因此应定期检查血糖，并在必要时调整治疗。 本药可能会出现失眠、头痛、恶心、疲劳、腹泻等多种副作用，rarely可能有严重过敏反应或心律不齐等危险的异常反应报告。 特别是在治疗初期或剂量改变时，可能会出现自杀冲动、攻击性、焦虑、烦躁等行为变化，因此患者及监护人需密切观察。 如果突然停药，可能会出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 本药与其他药物有较高的相互作用可能性，尤其是在与单胺氧化酶抑制剂、影响血清素的药物、抗凝剂及部分心脏药物同服时需谨慎。 在怀孕期间因对胎儿的风险，仅在必要时使用；在哺乳期间药物可能通过母乳传递，因此应考虑停乳。 对于儿童和青少年尚未确立安全性和有效性，建议不使用。 老年患者并未报告特定的不良反应，但需考虑其他疾病或用药情况谨慎使用。 过量使用本药可能会出现严重副作用，需立即接受医疗机构的治疗。 最后，本药应存放在儿童无法接触的地方，避免转移到其他容器中。

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本药可能对空气或湿度敏感，因此必须保存在密封的容器中。存放温度建议保持在1至30度之间的室温，这样可以更好地保持药物的效果。

外观

含白色至灰白色粉末的上绿色、下米黄色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 200粒/瓶