东和塞法克勒干燥糖浆125毫克/5毫升(塞法克勒水合物)

成人服用量

作为塞法克勒，口服一次250mg(活性成分)，每8小时服用一次。 对于重症感染(肺炎等)和耐药感染，可加倍剂量。 对于急性淋病性尿道炎，单次同时给予3g本药与1g普贝雷西德。

儿童服用量

每天根据体重Kg给予20mg(活性成分)分8小时服用一次。 对于重症感染、中耳炎和耐药感染，可给予每日体重Kg 40mg(活性成分)且最大剂量为

本药物不得用于有严重过敏反应或休克病史的患者。 对于有青霉素类抗生素过敏反应或过敏体质的患者、肾功能严重损害的患者、口服困难的患者或老年人、以及有消化道疾病病史的患者需谨慎使用。 本药物可能偶尔引发严重休克或过敏性反应，因此在使用过程中需要仔细观察患者的状况。 皮肤可能出现严重反应，因此如出现皮疹、荨麻疹、严重皮炎等症状，应立即停止使用并接受适当治疗。 血液检查可能显示白细胞减少、贫血、血小板减少等异常，因此需要定期检查，若有异常发现则应停止使用。 可能出现肝功能异常或肾功能损害，因此应定期检查肝肾功能，若有异常应停止使用。 消化道可能出现腹泻、呕吐、腹痛等症状，尤其可能发生严重的结肠炎，应及时告知医疗人员。 呼吸系统可能偶尔出现间质性肺炎等症状，因此有呼吸困难或咳嗽等症状时应立即停止使用。 中枢神经系统可能出现焦虑、不安、头晕、幻觉、嗜睡等症状，因此若有异常症状应咨询医疗人员。 本药物可能引起口腔炎或念珠菌病等菌群失调，因此需注意口腔卫生。 可能出现维生素K缺乏引起的出血倾向或维生素B族缺乏症状，因此应仔细观察症状。 本药物重要的是要进行敏感性测试，以防止耐药菌发生，并仅在必要的最短时间内使用。 本药物可能与其他药物相互作用，因此尤其在与普贝雷西德、肾毒性药物、利尿剂、抗凝药、口服避孕药合用时需注意。 在妊娠期间尚未建立安全性，仅在需要时给予，对于哺乳期的女性，由于少量可分泌入乳汁，因此应谨慎使用。 1个月以下的新生儿安全性尚未确认，尽量避免使用。 老年人因身体功能下降可能更易发生不良反应，因此应调整剂量和给药间隔，谨慎使用。 在一些临床检查中本药物可能影响检查结果，因此在解读检查结果时需注意。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、呼吸困难、休克、全身潮红、水肿、呼吸困难、血管性水肿、史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死溶解症、黄疸、急性肾功能衰竭、严重的结肠炎、间质性肺炎、嗜酸性肺浸润、哮喘、癫痫发作

轻微副作用

全身潮红、毛细血管水肿、感觉异常、晕厥、高血压、血管扩张、皮疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿大、关节痛、血清病样反应、无粒细胞症、粒细胞减少、全血细胞减少、贫血、血小板减少、嗜酸性细胞增多、淋巴细胞增多、白细胞减少、再生障碍性贫血、溶血性贫血、可逆性中性粒细胞减少、暂时性肝炎、AST升高、ALT升高、ALP升高、BUN升高，

本药物对光敏感，需存放在不透光的地方。温度宜在1至30度之间的室温保存。此外，需存放在能够防止空气或湿气进入的密闭容器中。

外观

使用时溶解后使用的粉红色至红色的塞法克勒糖浆

包装单位

150毫升/瓶