ドンファセファクラドライシロップ125ミリグラム/5ミリリットル(セファクラ水和物)

成人服用量

セファクラとして1回250mg(価)を8時間ごとに経口投与します。 重度感染症(肺炎など)や感受性の低い感染症の場合は2倍に増量して投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合はこの薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg(価)を8時間ごとに分割投与します。 重度感染症、中耳炎および感受性の低い感染症の場合は、1日体重Kgあたり40mg(価)を投与することができ、最大用量は

この薬は過去にこの薬またはセフェム系抗生物質によって重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には使用しないでください。 ペニシリン系抗生物質にアレルギー反応があった患者やアレルギー体質の患者、腎機能が著しく低下している患者、経口摂取が困難な患者や高齢者、そして胃腸疾患の病歴がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は稀に重篤なショックやアナフィラシスなどの急性アレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与中は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 皮膚に重篤な反応が現れる可能性があるため、発疹、じんましん、重度の皮膚炎の症状が出た場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 血液検査で白血球減少症、貧血、血小板減少症などの異常が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要であり、異常所見がある場合は投与を中止しなければなりません。 肝機能異常や腎機能低下が発生する可能性があるため、肝臓と腎臓の機能検査を定期的に実施し、異常が見つかった場合は投与を中止しなければなりません。 消化器系では下痢、嘔吐、腹痛などの症状が出る可能性があり、特に重度の大腸炎が発生する可能性があるため、症状が出た場合は直ちに医療スタッフに知らせなければなりません。 呼吸器系に間質性肺炎などの症状が稀に発生する可能性があるため、呼吸困難や咳などの症状がある場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 中枢神経系では不安、不安、めまい、幻覚、眠気などの症状が現れる可能性があるため、異常症状があれば医療スタッフに相談してください。 この薬は口内炎やカンジダ症などの菌交代を引き起こす可能性があるため、口腔衛生に注意する必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状が現れることがあるため、症状を注意深く観察しなければなりません。 この薬は耐性菌の発生を防ぐため、感受性試験を実施し、必要な最小限の期間のみ投与することが重要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特にプロベネシド、腎毒性薬、利尿薬、抗凝固薬、経口避妊薬と併用する場合は注意が必要です。 妊娠中には安全性が確立されていないため、必要な場合のみ投与し、授乳中の場合は少量が母乳に分泌されるため、慎重に使用する必要があります。 1ヶ月以下の新生児に対する安全性は確認されていないため、投与を避けることが推奨されます。 高齢者には身体機能の低下により副作用が発生しやすいため、用量や投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。 一部の臨床検査でこの薬が検査結果に影響を与える可能性があるため、検査結果の解釈には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(むくみ)、呼吸困難、ショック、全身紅潮、浮腫、呼吸困難、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚剥離、黄疸、急性腎不全、重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、喘息、発作

軽度の副作用

全身紅潮、血管性浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、一時的肝炎、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、BUN上昇、

この薬は光に弱いため、光が入らない場所に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。また、空気や湿気が入らないように、ふたがしっかり閉まる容器に保管する必要があります。

外形

使用時に溶かして使うピンク色または赤色のセファクラシロップ

包装単位

150mL/瓶