サイプロフロキサシン250mg錠（塩酸シプロフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人はシプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食事の間に経口投与します。 重度複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量できます。 急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後も最低3日間さらに投与します。 腎障害患者に応じて用量を調整します。 クレアチニンクリアランスに応じて投与間隔と用量が変わる

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常症状などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合、直ちに使用を中止する必要があります。 特に重度の筋無力症の患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は特定の細菌感染に限り、他の治療法がない場合にのみ使用すべきで、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の生徒、てんかん患者などに投与してはなりません。 さらに、高齢者や腎機能が弱い患者、けいれん歴のある患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の薬があれば必ず知らせる必要があります。 この薬は発作のリスクを高め、精神的健康問題を引き起こす可能性があるため、精神的異常症状や発作が発生した場合はすぐに医療従事者に相談してください。 服用中は強い日光や紫外線の曝露を避け、皮膚の発疹やかゆみが生じた場合は使用を中止する必要があります。 また、血糖調整に影響を与える可能性があり、糖尿病患者は血糖を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中に痛み、炎症、腱部位の異常症状があれば、直ちに休息を取り、運動を控える必要があります。 過量服用時には腎機能を注意深く観察し、必要に応じて適切な救急処置を受ける必要があります。 最後に、子供の手の届かない場所に保管し、直射日光や紫外線を避けて保管する必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、重度筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、急性全身性発疹性膿疱症（AGEP）、肝壊死、生命を脅かす肝不全、肝障害、黄疸、肝炎、急性腎不全、血尿、結晶尿、間質性腎炎、急性全身性発疹性膿疱症、頭痛、責

軽度の副作用

真菌性重複感染、抗生物質関連腸炎、好酸球増加症、（血栓性）静脈炎、白血球減少症、貧血、好中球減少症、白血球増加症、血小板減少症、血小板増加症、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、顆粒球減少、白血球溶解、INR値増加、抗利尿ホルモン分泌異常症候群（SIADH）、アレルギー反応、アレルギー性浮腫/血管浮腫、食欲減退および音

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温で維持することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を安全に保持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶