ジェノセフ注500ミリグラム（セファダゾニウム）

成人投与量

セファゼドンナトリウムとしてグラム陽性菌による感染症の場合、1日1〜2g（単位）を2〜3回に分けて静脈注射します。 グラム陰性菌による感染症の場合、1日3〜4g（単位）を2〜3回に分けて投与します。 生命を脅かす感染症および中等度感受性菌による感染症の場合、1日6g（単位）まで増量することができます。 静脈注射時はこの薬1g（単位）を注射用水5mLに溶かし、2〜3分間にわたり静かに注射します。

この薬はセファロスポリン系抗生物質に過敏症のある患者には使用してはいけません。 早産児および新生児にもこの薬を投与しない方が安全です。 妊娠初期の3ヶ月以内の妊婦はこの薬を慎重に使用すべきであり、腎機能や肝機能が良くない患者も注意が必要です。 血友病や血小板減少症の患者、消化管潰瘍の患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 経口摂取が困難な患者、非経口栄養患者、高齢者、そして全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を使用すると一時的な頭痛、めまい、吐き気などの軽微な過敏反応が現れる可能性があり、稀に皮膚発疹や発熱、重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 肝機能検査値が一時的に上昇することがあり、白血球数が減少することも稀に発生する可能性があります。 消化管に炎症が発生し、腹痛や下痢が悪化することがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに薬の使用を中止しなければなりません。 呼吸器症状として発熱、咳、呼吸困難が現れる場合もありますので、これらの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 口内炎やカンジダ症などの菌交代症が稀に発生する可能性があります。 ビタミンKおよびビタミンB群の欠乏症状が現れることがあるため、必要に応じて適切な措置を受ける必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を通じて必要な最小期間のみ投与することが重要です。 使用前にアレルギー反応を予防するために十分な問診を行い、皮膚反応検査をすることが望ましいです。 急性アレルギー反応に備えて緊急処置の準備をし、投与後は患者を安定した状態で十分に観察する必要があります。 この薬は第一世代セファロスポリン系抗生物質に対する耐性が増加しているため、感受性検査結果を参考にして使用する必要があります。 アミノグリコシド系抗生物質と併用する場合は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 ポリミキシンB、コリスチン、高用量利尿剤との併用時も腎障害のリスクが高まるため慎重に投与する必要があります。 高用量経口抗凝血剤との併用時は血液凝固に影響を与える可能性があるため血液状態を注意深く観察しなければなりません。 授乳中の女性はこの薬が母乳に少量移行する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 最後に、この薬はアミノグリコシド系抗生物質と同じ注射器内で混合して注射してはいけません。

重篤な副作用

アナフィラキシー（重度のアレルギー反応）、呼吸困難、間質性肺炎、PIE症候群、ビタミンK欠乏症状（出血傾向）、ショック

軽度の副作用

一過性の軽微な頭痛、めまい、吐き気、皮膚発疹、発熱、嘔吐、食欲不振、舌炎、口内炎、神経炎、血便を伴う重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、口内炎、カンジダ症、AL-P、GOT、GPTの増加、一過性白血球減少

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

白色-黄褐色の粉末の茶色いバイアル注射剤

包装単位

1バイアル X 1