ユリノン(ベンズブロマロン)

成人服用量

痛風 成人：ベンズブロマロンとして1日1回25 mgまたは50 mgを経口投与し、その後、維持量として本剤1回50 mgを1日1～3回投与する。 高尿酸血症を伴う高血圧症 成人：本剤1回50 mgを1日1～3回経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は主に服用開始から6か月以内に重大な肝障害が発生する可能性があるため、最低6か月間定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能検査の結果異常がある場合や黄疸の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し適切な治療を受けなければなりません。 服用中に食欲不振、吐き気、嘔吐、身体のだるさ、腹痛、下痢、発熱、尿路感染の症状、眼の結膜が黄色く変わる症状が現れた場合は即座に薬の服用を中止し専門医の診察を受ける必要があります。 この薬はこの薬やブロモ化物にアレルギーがある方、腎結石の病歴がある方、腎機能が良好でない患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、肝機能に問題のある患者には使用しません。 服用中に皮膚発疹、かゆみ、顔面の紅潮などの症状が現れた場合は薬の服用を中止すべきで、肝炎や肝機能障害が発生する可能性があるため肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 胃腸障害、下痢、便秘、腹痛、吐き気などの消化器症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する間には十分な水分摂取が必要であり、1日最低1.5～2リットルの飲料を摂取して尿酸結石や腎問題を予防する必要があります。 また、この薬は投与初期に痛風発作を引き起こす恐れがあるため、最初の服用の際には痛風治療に使用される他の薬と併用することが推奨されます。 高血圧の患者は副作用がより頻繁に現れる可能性があるため注意が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、特にアロプリノール、抗凝血薬、抗結核薬、アスピリンなどを併用する際は専門家に相談すべきです。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、やむを得ず服用する場合は授乳を避けるべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため服用量を調整するなどの注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

光過敏反応、かゆみ、じんましん、発疹、顔面紅潮、紅斑、急性重症肝炎、黄疸、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、みぞおち不快感、消化器障害、下痢、便秘、胸痛、軟便、腹痛、吐き気、口内が粗くなる症状、結膜炎、浮腫、みぞおちの不快感、頭痛、一時的勃起不全、尿道炎、食欲不振、全身倦怠感、発熱、尿路感染、眼瞼結膜炎

この薬は光に敏感であるため、光の入らない遮光処理された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために常温、つまりあまり暑くも寒くもない通常の室温で保管することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶