药品信息
埃尔波纳片10毫克(马来酸依那普利)

埃尔波纳片10毫克(马来酸依那普利)

处方药片剂口服
成分・含量
马来酸依那普利›10mg / 1片
生产/进口商
英丰制药(股份有限公司)
外观
棕红色圆形片剂。
包装
30片/瓶,100片/瓶,500片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199502167 · 申报 1995.08.07 · 医保编码 661900940

核心摘要

主要用途
高血压治疗,心力衰竭辅助治疗
服用对象
成人
成人服用量
1. 高血压 1) 未接受利尿剂治疗的患者 成人:马来酸依那普利初始剂量(首次服用(使用)剂量)为每日1次5㎎,并根据血压调整。维持剂量为每日10-40㎎,分1-2次服用。对于每日给药1次的患者,如果在给药末期降压作用减弱,可增加剂量或改为每日给药2次。 2) 正在接受利尿剂治疗的患者 成人:近期接受利尿剂治疗高血压的患者,首次使用本品时可能出现低血压,因此应尽可能在使用本品前2-3日停用利尿剂;若使用本品后高血压仍未得到控制,可恢复使用利尿剂。若无法停用利尿剂,则本品按每日1次2.5㎎口服(服用、口服)。 3) 肾功能障碍患者 A. 一般给药剂量适用于肌酐清除率为30㎖/分以上(血清肌酐最高为3㎎/㎗)的患者。 B. 肌酐清除率为30㎖/分以下(血清肌酐为3㎎/㎗以上)的患者:初始剂量(首次服用(使用)剂量)为每日1次2.5㎎。可给药至每日最大40㎎,直至血压得到控制。 肾功能状态 / 肌酐清除率 (㎖/分) / 初始剂量(首次服用(使用)剂量)(㎎/日) 正常 / >80㎖/分 / 5㎎ 轻度损害 / >30, ≤80㎖/分 / 5㎎ 中度-重度损害 / ≤30㎖/分 / 2.5㎎ 透析患者 / 肾透析当日2.5㎎ * 未进行肾透析时,根据血压反应决定剂量。 2. 心力衰竭 1) 本品作为利尿剂及洋地黄类药物的辅助治疗药物使用。 2) 初始剂量(首次服用(使用)剂量) 成人:每次2.5㎎,每日1-2次。首次给药后应充分观察至少2小时,并持续观察至血压稳定;尽可能减少利尿剂剂量,以免发生低血压。首次使用本品后若出现低血压,应继续谨慎调整剂量,并对低血压进行有效处理。 3) 维持剂量 成人:每日5-20㎎,分2次服用,每日最大可给予40㎎。在对大多数患者给予每日最大剂量40㎎的对照试验中,每日给药1次也显示出有效疗效;但通常多采用每日给药2次。在以重度心力衰竭患者(NYHA class Ⅳ)为对象、确认可降低死亡率的安慰剂对照试验中,大多数患者也接受了每日2.5-40㎎、分2次给药。可根据血流动力学反应或临床反应调整剂量。 4) 合并肾功能衰竭或低钠血症的心力衰竭患者 对于低钠血症(血清钠浓度≤130mEq/ℓ)或血清肌酐≥1.6㎎/㎗的心力衰竭患者,初始剂量(首次服用(使用)剂量)为每日2.5㎎,给药时应充分观察。增加剂量时,每次2.5-5㎎、每日2次,必要时可进一步增加;只有在首次给药后4日或更长时间内未出现过度低血压或明显肾功能恶化时,方可增加剂量。每日最大可给予40㎎。

成分

生产厂家
英丰制药(股份有限公司)

功效・作用

高血压治疗,心力衰竭辅助治疗

  • 高血压,心力衰竭
查看批准原文

本药用于高血压和心力衰竭的治疗。降低因高血压引起的血压升高,减少心脏和血管的负担,与作为基本治疗药物的利尿剂和数字化药物一起辅助使用于心力衰竭患者,以改善症状。

服用方法

成人服用量

1. 高血压 1) 未接受利尿剂治疗的患者 成人:马来酸依那普利初始剂量(首次服用(使用)剂量)为每日1次5㎎,并根据血压调整。维持剂量为每日10-40㎎,分1-2次服用。对于每日给药1次的患者,如果在给药末期降压作用减弱,可增加剂量或改为每日给药2次。 2) 正在接受利尿剂治疗的患者 成人:近期接受利尿剂治疗高血压的患者,首次使用本品时可能出现低血压,因此应尽可能在使用本品前2-3日停用利尿剂;若使用本品后高血压仍未得到控制,可恢复使用利尿剂。若无法停用利尿剂,则本品按每日1次2.5㎎口服(服用、口服)。 3) 肾功能障碍患者 A. 一般给药剂量适用于肌酐清除率为30㎖/分以上(血清肌酐最高为3㎎/㎗)的患者。 B. 肌酐清除率为30㎖/分以下(血清肌酐为3㎎/㎗以上)的患者:初始剂量(首次服用(使用)剂量)为每日1次2.5㎎。可给药至每日最大40㎎,直至血压得到控制。 肾功能状态 / 肌酐清除率 (㎖/分) / 初始剂量(首次服用(使用)剂量)(㎎/日) 正常 / >80㎖/分 / 5㎎ 轻度损害 / >30, ≤80㎖/分 / 5㎎ 中度-重度损害 / ≤30㎖/分 / 2.5㎎ 透析患者 / 肾透析当日2.5㎎ * 未进行肾透析时,根据血压反应决定剂量。 2. 心力衰竭 1) 本品作为利尿剂及洋地黄类药物的辅助治疗药物使用。 2) 初始剂量(首次服用(使用)剂量) 成人:每次2.5㎎,每日1-2次。首次给药后应充分观察至少2小时,并持续观察至血压稳定;尽可能减少利尿剂剂量,以免发生低血压。首次使用本品后若出现低血压,应继续谨慎调整剂量,并对低血压进行有效处理。 3) 维持剂量 成人:每日5-20㎎,分2次服用,每日最大可给予40㎎。在对大多数患者给予每日最大剂量40㎎的对照试验中,每日给药1次也显示出有效疗效;但通常多采用每日给药2次。在以重度心力衰竭患者(NYHA class Ⅳ)为对象、确认可降低死亡率的安慰剂对照试验中,大多数患者也接受了每日2.5-40㎎、分2次给药。可根据血流动力学反应或临床反应调整剂量。 4) 合并肾功能衰竭或低钠血症的心力衰竭患者 对于低钠血症(血清钠浓度≤130mEq/ℓ)或血清肌酐≥1.6㎎/㎗的心力衰竭患者,初始剂量(首次服用(使用)剂量)为每日2.5㎎,给药时应充分观察。增加剂量时,每次2.5-5㎎、每日2次,必要时可进一步增加;只有在首次给药后4日或更长时间内未出现过度低血压或明显肾功能恶化时,方可增加剂量。每日最大可给予40㎎。

注意事项

本药物不应用于某些特定患者。例如,有过对本药物过敏反应的患者,正在进行血液透析的患者,有血管性水肿病史的患者,正在接受特定高血压治疗的患者,原发性肝病患者或肾移植后患者,孕妇或哺乳期女性,以及儿童应避免使用。 此外,肾功能严重下降的患者,肾血管性高血压患者,脑血管障碍患者,尿蛋白量较多的患者,老年人等应谨慎使用本药。尤其是与其他降压药联合使用时,可能会增加低血压、电解质异常、肾功能恶化的风险,因此需格外注意。 在用药期间,需要经常检查肾功能和血液检查结果,并注意血压不会过低。同时,由于可能出现因血压突然下降而导致的眩晕或昏厥,建议避免驾驶或操作危险的机械。 此药可能出现多种副作用,包括肾功能恶化、血液成分变化、过敏反应、皮肤皮疹、眩晕、头痛、消化系统症状、肝功能异常、呼吸道症状等,因此如出现异常症状,应立即咨询医生。 怀孕或可能怀孕的女性使用本药可能对胎儿造成严重危险,因此应绝对避免,哺乳期女性也应避免用药或停止哺乳。 本药在儿童中尚未确立安全性和有效性,因此不应使用。在老年患者中,由于可能导致过度降压而增加脑梗塞等风险,需以低剂量开始并谨慎使用。 在服用本药期间,可能会与其他药物发生相互作用,特别是在与保钾利尿剂、锂、非甾体抗炎镇痛药、降压药、免疫抑制剂、酒精等一起使用时需谨慎。 最后,本药应存放在儿童无法触及的地方,避免转移至其他容器中以保持质量与安全。

副作用

BUN升高,血清肌酐升高,急性肾衰竭,血红蛋白减少,血细胞比容减少,白细胞减少,血小板减少,嗜酸粒细胞增多,抗核抗体阳性,血管神经性水肿,银屑病,光敏感,甲沟脱落,剥脱性皮炎,皮肤粘膜综合症,皮疹,瘙痒,荨麻疹,多汗,脱发,头晕,头痛,焦虑,抑郁,睡眠障碍,嗜睡,意识丧失,心悸,低血压,直立性低血压,胸痛,心动过速,心动减慢,心绞痛,短暂性缺血发作,心肌梗塞,腹痛,食欲减退,恶心,呕吐,腹泻,消化不良,便秘,口腔炎,口干,舌炎,胰腺炎,肠梗阻,黄疸,肝炎,AST升高,ALT升高,肝功能衰竭,咽喉不适,咳嗽,支气管炎,鼻炎,呼吸困难,支气管痉挛,低钠血症,低渗透压血症,尿中钠排泄量增加,尿液异常,抽搐,意识障碍,乏力,疲劳,兴奋,红斑,热感,发热,肌肉痛,口渴,味觉异常,耳鸣,下肢麻木感,唇麻木感,手指麻木感,青紫,血清钾升高,血清钠减少

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和湿气敏感,因此应存放在密闭的容器中。此外,需置于30度以下的阴凉地方以维持药物效果。

外观·包装

外观

棕红色圆形片剂。

包装单位

30片/瓶,100片/瓶,500片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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