ケトラシン錠 (ケトロラクトロメタミン)

成人服用量

○成人：ケトロラク・トロメタミン塩として1回10 mgを4～6時間ごとに経口投与する。1日40 mgを超えないこと。投与期間は7日を超えないこと。 注射剤を投与された患者が経口投与に切り替える場合、1日の併用量は90 mg（高齢者、腎機能障害患者および体重50 kg以下の患者は60 mg）を超えてはならず、経口投与量は40 mgを超えないこと。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は消化管出血を引き起こす可能性があるためです。 この薬は心血管系にリスクを与える可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な問題が発生する可能性があるため、特に心血管疾患やリスク因子を持つ患者は注意が必要です。 血液凝固に影響を及ぼす可能性があり、出血のリスクが増加するため、出血素因がある患者や出血リスクが高い患者は慎重に使用する必要があります。 消化管に出血、潰瘍、穿孔などの深刻な問題が発生する可能性があるため、高齢者や消化器疾患の既往歴がある患者は特に注意が必要です。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎疾患があるか腎機能が低下している患者は注意して使用する必要があります。 過敏反応が現れる可能性があるため、アスピリンやその他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に過敏反応があった人は服用を避けるべきです。 妊娠を計画中または妊娠の可能性がある女性は、この薬が受胎能力に影響を与える可能性があるため服用を勧めません。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と一緒に服用しないことが望ましく、特に深刻な副作用のリスクが高まる可能性があります。 注射剤として使用する場合は、容器を切断する際にガラスの破片が混入しないよう注意が必要であり、子供や高齢者には特に注意が必要です。 この薬は消化性潰瘍、消化管出血、出血素因、脳血管出血の既往歴がある患者や重度の腎不全、喘息、アスピリン過敏症の既往歴がある患者、妊婦などには投与してはいけません。 高齢者、肝障害、腎障害、高血圧、心不全、脱水状態の患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、投与中は副作用の発生状況を詳細に観察する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、頭痛、吐き気、消化不良、皮膚発疹、呼吸困難、出血の兆候などが現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬を服用する間は血圧、肝機能、腎機能を定期的に検査し、異常があればすぐに報告する必要があります。 他の薬剤との相互作用が多いため、現在服用中の薬剤がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。特に妊娠後期には胎児に有害な可能性があります。 16歳以下の青少年および2歳未満の乳児はこの薬を服用してはいけません。 高齢者は腎機能低下と消化管出血のリスクが高いため、最低用量で投与し、投与間隔を延ばして使用することが安全です。 過量服用した場合は、吐き気、嘔吐、腹痛、胃炎などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療従事者の治療を受ける必要があります。 注射剤は他の薬剤と混合してはならず、中枢神経系に投与してはいけません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、別の容器に移し替えないようにします。

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この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、直射日光を避けて常温で保存することが望ましいです。これにより、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

この薬は円形の白色フィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶