エイプロジェンナプロキセンナトリウム錠

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎：ナプロキセンナトリウムとして1回275-550mgを1日2回（12時間ごと）経口投与します。 2. 急性痛風：ナプロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与し、発作が収まるまで8時間間隔で275mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎：ナプロキセンナトリウムとして初回量550mgを経口投与した後、6-8時間間隔で275mgずつ投与します。1日の総用量が1350mgを超えないようにします。 4. 偏頭痛：ナプロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与します。 必要に応じて1日275-550mgをさらに投与することができ、初回量投与30分後に投与します。 1日の総用量が1350mgを超えないようにします。 年齢、症状に応じて適宜調整します。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃腸出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系の疾患リスクを増加させる可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な問題が発生する可能性があるため、心血管疾患がある患者やリスク因子がある患者は特に注意が必要です。 胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な消化管の副反応が出現することがあり、特に高齢者や消化器疾患の既往歴がある場合はリスクが高くなるため、症状が出た場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、高血圧が重い患者やこの薬の成分にアレルギーのある人はこの薬を服用してはいけません。 過敏症、じんましん、呼吸困難などのアレルギー反応がまれに出現することがあるため、これらの症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は肝臓や腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、肝障害や腎障害のある患者は慎重に使用する必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠中の女性はこの薬を服用しないことが望ましいです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用しないべきです。 小児、特に2歳以下の子供には安全性が確立されていないため投与を避けることが望ましく、高齢者は副作用の発生リスクが高いため、最小用量で慎重に使用する必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や特定の薬剤との併用時に副作用のリスクが増加する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 服用中に異常反応や不快な症状が現れた場合は直ちに医師に相談し、過剰摂取時には眠気、吐き気、嘔吐などの症状が現れることがあるため、直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えてはいけません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、吐血、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔、無顆粒球症、好酸球増加、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、黄疸、肝炎、腎障害、糸球体腎炎、血尿、間質性腎炎、腎症候群、腎臓乳頭壊死、蛋白尿、腎不全、無菌性髄膜炎、重度の頭痛、吐き気、嘔吐、

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、時折発疹、かゆみ、時折湿疹、発汗、紫斑、耳鳴り、聴覚障害、視覚障害、動悸、筋力低下、月経障害、寒気と発熱、高血糖、低血糖、眠気、認知機能障害、めまい、頭痛、手足のしびれ、性欲減退、疲労、うつ、異常な夢、家

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤及びナプロキセン誘導体、アスピリン、大用量メトトレキサートと併用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、サルファ系、サルファニルウレア系血糖降下剤、プロプラノロールおよび他のβ遮断薬、ACE阻害剤（カプトプリルなど）、ループ系利尿剤およびチアジド系利尿剤、プロベネシド、リチウム、低用量メトトレキサート、クマリン系抗凝血薬（ワルファリンなど）、

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉した容器に保管する必要があります。また、常温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

淡い青色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/PTP