药品信息

达亚宁低钙肽液4.25%

处方药溶液剂
成分・含量
乳酸钠›448mg / 100mL氯化镁›5.08mg / 100mL葡萄糖›4.25g / 100mL氯化钙›18.3mg / 100mL氯化钠›538mg / 100mL
生产/进口商
밴티브코리아주식회사
外观
无色透明液体,装入淡黄色透明聚氯乙烯袋中密封。
包装
2000ml/2包
许可状态
正常

品目基准编码 199403160 · 申报 1994.12.10

核心摘要

主要用途
用于急性和慢性肾衰竭治疗的腹膜透析液
使用对象
成人
成人剂量
成人一次注入1.5~2.5L于腹腔内,停留4~8小时后进行排液,每天进行3~5次。

成分

进口商
밴티브코리아주식회사

功效・作用

用于急性和慢性肾衰竭治疗的腹膜透析液

查看批准原文

急性和慢性肾衰竭患者的腹膜透析液用于清除体内废物和多余的水分。这有助于在肾脏无法正常功能时,过滤血液中的杂质,调节体内环境。腹膜透析液通过腹膜进行透析过程,从而稳定患者的状态,提高生活质量。因此,对于肾衰竭患者来说,这是一种必需的治疗药物,起到改善肾衰竭导致的体内失衡的重要作用。

用法用量

成人剂量

成人一次注入1.5~2.5L于腹腔内,停留4~8小时后进行排液,每天进行3~5次。

注意事项

本药物用于腹膜透析,若提前中止腹膜透析,会在未接受其他肾替代疗法的情况下危及生命。 本药物不适合特定患者使用,存在横膈膜缺损、腹部有烧伤或严重炎症的患者、严重腹膜粘连患者等均不可使用。 此外,出血倾向或疑似乳酸代谢障碍患者、严重低钾血症或低钙血症患者、最近接受过腹部手术的患者等也应避免使用本药物。 本药物对于服用地高辛制剂的患者、糖代谢障碍患者、使用人工肛门的患者、正在服用利尿剂的患者需谨慎使用,并需定期检查血中钾浓度和血糖水平等。 由于可能发生腹膜炎,因此在使用时需在清洁环境中进行无菌操作,并在医疗人员的监督下进行给药。 给药部位可能出现疼痛或出血、炎症,胃肠道症状或电解质失衡、代谢障碍等,如有异常症状应立即告知。 在腹膜透析期间,需定期检查体重、营养状态、血液中的电解质浓度,以避免多余水分的积聚或脱水情况,需注意体重测量。 本药物可能与其他药物相互作用,因此在与含钙或维生素D的药物合用时,可能会发生高钙血症,应予以注意。 怀孕或哺乳的女性尚未确定本药物的安全性,只有在治疗益处超过风险的情况下方可使用。 对于儿童,透析液的剂量应根据年龄和体重进行调整,而老年人则需提前考虑发生疝气的风险。 过量使用可能导致脱水、电解质障碍、高血糖等症状,因此透析液的更换应以适当的速度和频率进行,出现异常症状时需立即咨询医疗人员。 腹膜透析液应使用完好的容器,并避免使用损坏或液体浑浊的容器,保持无菌状态。 仅供腹膜透析使用,须加热至体温后使用,剩余的透析液不得重复使用。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

  • 腹膜炎(腹痛、浑浊的排液,可能伴有发热) - 严重过敏反应
  • 横膈膜缺损患者的呼吸困难 - 呼吸问题
  • 肠梗阻 - 严重腹胀或排尿异常
  • 脓毒症 - 感染引起的严重过敏反应
  • 肺水肿 - 呼吸问题
  • 腹膜炎 - 严重皮肤异常反应(腹膜炎症状包括发热)
  • 腹膜炎导致的体液过多积累,尿毒症 - 严重腹胀或排尿异常

轻微副作用

  • 腹部疼痛、出血、腹膜炎(腹痛、时常伴有浑浊的排液及发热)、腹腔导管周围的炎症(潮红、分泌物)、导管破损或排液困难 症状。
  • 恶心、腹痛、腹泻、便秘、痔疮、呕吐、食欲不振、腹胀、肠梗阻
  • 低钾血症、低钠血症、低钙血症、低磷血症、高乳酸血症、低镁血症
  • 高胆固醇血症、高甘油三酯血症、代谢性酸中毒

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应存放于密封的容器中,以防空气进入,最佳存放温度为1度至30度的室温。 这样存放能保持药物的效果更久。

外观·包装

外观

无色透明液体,装入淡黄色透明聚氯乙烯袋中密封。

包装单位

2000ml/2包

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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