ダイアニルカルシウムPD液4.25%

成人用量

成人の場合、1回1.5～2.5Lを腹腔内に注入し、4～8時間留置してから排液する過程を1日3～5回実施します。

この薬は腹膜透析のためのもので、腹膜透析を早期に中止すると他の腎代替療法を受けない場合、命に危険を及ぼす可能性があります。 この薬は特定の患者に投与してはいけなく、横隔膜に欠損がある患者や腹部に火傷や重度の炎症がある患者、重度の腹膜癒着の患者などは使用すべきではありません。 また、出血傾向がある患者や乳酸代謝障害の疑いがある患者、重度の低カリウム血症や低カルシウム血症の患者、最近腹部手術を受けた患者などもこの薬を使用すべきではありません。 この薬はジギタリス製剤を服用している患者や糖代謝障害のある患者、人工肛門を使用している患者、利尿剤を服用中の患者などには慎重に投与する必要があり、血中カリウム濃度や血糖などを定期的に確認する必要があります。 腹膜炎が発生する可能性があるため、投与時には清潔な環境で無菌的に操作する必要があり、投与は医療従事者の監督下で行われるべきです。 投与部位に痛みや出血、炎症が生じる可能性があり、消化器系の症状や電解質不均衡、代謝障害などが現れることがあるため、異常があればすぐに報告する必要があります。 腹膜透析中は体重や栄養状態、血中電解質濃度などを定期的に確認し、過剰な水分蓄積や脱水を防ぐために体重測定に注意を払う必要があります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、カルシウムやビタミンDを含む薬を同時に服用する場合、高カルシウム血症が発生する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療による利益がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 小児の場合、年齢や体重に応じて透析液の容量を調整する必要があり、高齢者はヘルニアの発生リスクを事前に考慮するべきです。 過剰投与の場合、脱水、電解質障害、高血糖の症状が現れる可能性があるため、透析液の交換は適切な速度と頻度で行う必要があり、異常が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 腹膜透析液は提供された容器を損傷なく使用し、容器が損傷している場合や液体が濁っている場合は使用してはいけなく、常に無菌状態を保つ必要があります。 腹膜透析専用としてのみ使用し、体温程度に温めて使用し、残った透析液は再利用しないことが重要です。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えませんが、異常反応が発生した場合には注意が必要です。

重篤な副作用

• 腹膜炎（腹痛、濁った排出液、発熱を伴う可能性） - 重度のアレルギー反応
• 横隔膜欠損患者における呼吸困難 - 呼吸問題
• 腸閉塞症 - 重度の浮腫または排尿異常
• 敗血症 - 感染による重度のアレルギー反応
• 肺水腫 - 呼吸問題
• 腹膜炎 - 重度の皮膚異常反応（腹膜炎の症状に発熱を含む）
• 腹膜炎による体液の過剰蓄積、尿毒症 - 重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

• 腹部の痛み、出血、腹膜炎（腹痛、濁った排出液に時々発熱を伴う）、腹腔カテーテル周囲の炎症（発赤、分泌物）、カテーテルの破損または排液困難時の皮下炎
• 吐き気、腹痛、下痢、便秘、痔、嘔吐、食欲不振、腹部膨満感、腸閉塞症
• 低カリウム血症、低ナトリウム血症、低カルシウム血症、低リン血症、高乳酸血症、低マグネシウム血症
• 高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、代謝性アシドーシス

この薬は空気が入らないように密閉された容器で保管するべきで、常温で1度から30度の間で保管するのが最も良いです。 このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

無色透明な液体製剤で、薄い黄色を帯びた透明なポリ塩化ビニールバッグに入れられ密閉されています。 2L/2バッグ（持続的外来腹膜透析）は腹膜透析液に注入するための埋め込み接続、キャップ、クランプ、Y接続、及び

包装単位

2000ml/2バッグ