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阿普唑仑 0.4mg
片剂 · 处方药
名仁制药有限公司

品目基准编码 199304455 · 批准 1993.12.30 · 医保编码 651901740
缓解焦虑(如伴有抑郁症)、惊恐障碍、心身障碍症状
本药物用于短期缓解焦虑症和焦虑症状。同时,有助于改善与抑郁症相关的焦虑症状。对因精神躯体障碍引起的焦虑、紧张、抑郁、睡眠障碍也有效。还用于治疗惊恐障碍,整体上帮助管理和改善与焦虑相关的各种症状。
为达到最大疗效,应根据个体情况确定剂量。下列常用日剂量适用于大多数患者,但可能需要更高剂量。此时,为避免不良反应,应缓慢增加剂量。依赖风险可能随给药剂量和疗程增加。因此,应尽可能以最低有效剂量在最短疗程内给药,并经常重新评估是否需要继续维持治疗。 ○ 成人 1. 以阿普唑仑计,初始剂量为每次0.25-0.5㎎、每日3次,最大剂量为每日4㎎。老年患者、肝功能损害患者及虚弱患者的初始剂量为每次0.25㎎、每日2-3次。若初始剂量下出现不良反应,应减量。 2. 心身障碍 本品每日1.2㎎,分3次口服。需要增加剂量时,缓慢增加至每日最大剂量2.4㎎,分3-4次口服。 老年患者的初始剂量为每次0.4㎎、每日1-2次,最大剂量为每日1.2㎎。 3. 惊恐障碍 本品初始剂量为0.5㎎,根据患者的治疗反应,每隔3-4日增加不超过1㎎,每日平均剂量为5-6㎎,分3-4次给药。需要停药时,通常每隔3日减量不超过0.5㎎;有时需要减至更低剂量。
本药为作用于中枢神经系统的苯二氮䓬类药物,用于镇静和缓解焦虑。与麻醉药合用可能导致呼吸抑制或严重镇静状态,因此必须遵循医生的指示,仅在最低剂量和最短时间内使用。由于该药物有依赖性和滥用的风险,因此在服用期间需要密切监测和适当管理。一些患者如有过敏症状或特定眼科疾病、重症肌无力、严重肝或肾功能障碍,禁止使用。心脏疾病或呼吸道问题患者、高龄者、肝肾功能下降者应谨慎服用,过敏反应的患者也需注意。本药物在服用期间可能会出现嗜睡或注意力下降,因此应避免驾车或操作危险机械。长期服用时需定期进行血液检查和肝功能检查,突然停药可能引起戒断症状或癫痫发作,因此应逐渐减量。妊娠晚期或哺乳期女性应避免服用,儿童和高龄者需要调整剂量和谨慎用药。与其他中枢神经抑制剂、酒精、某些抗生素和抗真菌药物联合使用可能会出现相互作用,因此必须告知医生正在服用的药物。过量服用时可出现嗜睡、昏迷、呼吸抑制等严重症状,应立即联系医疗机构。本药物应存放在儿童触及不到的地方,并保存在原包装中以防滥用。
轻度不适、失眠、腹部和肌肉痉挛、呕吐、出汗、颤抖、抽搐、发作、兴奋、增加的肌肉僵硬、睡眠障碍、幻觉、焦虑、愤怒、刺激过敏、攻击性行为、敌对行为、易激惹、敌意、强迫性思维、嗜睡、头痛、抑郁、混乱状态、定向障碍、性欲减退、焦虑、神经过敏、性欲增加、躁狂、幻觉、愤怒、焦虑、药物依赖、轻度躁狂、攻击、敌意、异常思维、过程神经病、药物滥用、镇静、嗜睡、共济失调、记忆力障碍、语言障碍、头晕、平衡障碍、协调障碍、注意力障碍、嗜睡、昏睡、颤抖、记忆丧失、自主神经系统失衡、肌肉张力异常、视力模糊、便秘、口干、恶心、肝炎、肝功能异常、黄疸、皮肤炎、血管性水肿、光敏反应、肌肉无力、尿失禁、尿滞留、性功能障碍、月经不规律、疲劳、药物戒断综合症、周围水肿、体重减少、体重增加、眼压升高、嗜睡、轻度头痛、抑郁、头痛、错乱、失眠、神经过敏、晕厥、头晕、坐不住、口渴、便秘、腹泻、恶心、唾液分泌增加、心动过速、心悸、低血压、视力模糊、肌肉震颤、颤抖、皮肤炎、鼻塞、体重增加、体重减少、疲劳、运动协调障碍、记忆受损、不自主运动异常、性欲减退、错乱状态、肌肉单一收缩、性欲增加、性欲变化、虚弱、肌肉张力异常、晕厥、坐不住、焦虑、脱抑制、感觉异常、多重症、血管运动障碍、非现实感、异常梦境、恐惧、温暖感、唾液分泌减少、腹部不适、胸痛、过度呼吸、上呼吸道感染、耳鸣、肌肉痉挛、肌肉僵硬、出汗、皮疹、食欲增加、食欲减少、排尿障碍、月经障碍、性功能障碍、水肿、尿失禁、感染、发作、幻觉、离人症、味觉变化、重影、胆红素升高、肝酶升高、黄疸、谵妄、麻木、运动过度、消化不良、无力、胸痛、倦怠、跌倒、嗜睡、注意力降低、集中力降低、反射运动能力降低、运动失调、过度镇静、失眠、焦虑、过敏性、认知障碍、错乱状态、药物戒断综合症、昏迷、呼吸抑制
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放在密闭容器中以防止空气进入,并保持在室温1度至30度之间。这样存放可以有效保持药物的效用。
橙色圆形片剂
30片/瓶,200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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