当前查看第一西拉普利片0.5毫克(西拉普利水合物)
西拉普利水合物 0.522mg
片剂 · 处方药
第一药品(株)

品目基准编码 199300655 · 申报 1993.10.07 · 医保编码 645401360
治疗高血压(原发性高血压、肾性高血压)
本态高血压和肾性高血压都意味着血压异常升高。本态高血压是指原因不明的高血压,而肾性高血压则是由肾脏问题引起的高血压。这两种病症可能影响心脏和血管健康,因此需进行适当的治疗。药物可帮助调节这些高血压,并维持血压在正常范围内。因此用于本态高血压和肾性高血压的治疗。
本药应每日给药1次,并在每天相同时间段给药。由于进食对药物吸收影响不大,可在餐前或进餐时服用。 治疗4周后测量血压,必要时调整剂量。 1. 原发性高血压 成人:通常以西拉普利无水物计,每日1次口服2.5 ∼ 5 mg,建议最初2天每日1次服用1 ∼ 1.25 mg。剂量应根据血压反应进行个体化调整;如果每日5 mg仍无法控制血压,可与少量保钾利尿剂合用。通常在开始治疗后2 ∼ 4周才能显现充分的治疗效果。 2. 肾性高血压 成人:与原发性高血压患者相比,肾性高血压患者使用ACE抑制剂后血压下降可能更为明显,因此应以每次0.5 mg、每日1次或更低剂量开始治疗,维持剂量应个体化确定。 3. 特殊用法用量 1) 正在服用利尿剂的高血压患者 正在服用利尿剂的患者通常可能出现体液不足,或因ACE抑制而容易发生低血压,因此开始治疗时应谨慎。若可行,应在使用本药前2 ∼ 3天停用所有利尿剂。如果因患者状况而无法停用,应以每次0.5 mg、每日1次开始治疗;首次给药后应密切监测血压,直至血压稳定。维持剂量应根据每位患者的反应进行调整。 2) 肾功能损害患者 建议采用以下用法用量。 肌酐清除率(mL/min) > 40:起始剂量为每日1次1mg,最大剂量为每日1次2.5~5mg 肌酐清除率(mL/min) 10 ∼ 40:起始剂量为每日1次0.5mg,最大剂量为每日1次2.5mg 肌酐清除率(mL/min) < 10:不建议使用 需接受血液透析的患者应在非透析日给药,并根据血压反应调整剂量。 3) 老年患者 根据患者的体液状况及一般状况,以每日1次0.5mg ~ 1mg或更低剂量开始治疗。维持剂量应根据个体反应进行调整。 4) 肝硬化患者 肝硬化患者(无腹水者)使用本药的剂量不得超过每日0.5 mg。由于这类患者接受高血压治疗时可能发生严重低血压,因此处方时应格外谨慎,并需仔细监测血压。
此药在妊娠期间,特别是对胎儿可能造成严重伤害,因此一旦确认怀孕应立即停止服用。 对本药或其成分过敏,或有血管水肿病史的人不应服用。 妊娠期或哺乳期的女性、儿童及青少年不应使用此药。 正在接受特定血液成分采集或进行血液透析的患者、肝硬化患者等使用本药时可能存在风险,需要格外注意。 肾功能严重受损的患者应调整剂量或谨慎使用,高钾血症患者也需谨慎。 起初服用时可能出现急剧降压现象,因此需从低剂量开始,密切观察患者状态。 老年人、心力衰竭、心绞痛、脑血管疾病患者也需谨慎服用,合并使用其他降压药时更需注意。 本药可能出现干咳、低血压、头晕、皮疹、疲劳、头痛、消化不良等多种副作用,因此如出现异常症状应立即咨询医疗人员。 特别是可能出现血管水肿、急性肾衰竭、高钾血症等严重副作用,因此需要定期进行血液检测和肾功能检查。 因降压效果显著,有脱水状态或正在服用利尿剂的患者需要更加小心,如必要可暂时停止利尿剂的使用。 本药可能与多种药物相互作用,因此如果正在服用其他药物,必须通知医生或药剂师。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕或嗜睡,因此需谨慎。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封存放在不透气的容器中,温度应保持在1度至25度之间的阴凉处存放。这样可以保持药物成分不变,确保药效。
白色圆形薄膜包衣片
30片(10片/PTPX3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。