バナン錠（セフポドキシムプロキセチル）

成人服用量

○ 成人：セフポドキシムとして1回100mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。重症または効果が不十分と判断される場合は、1回200mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

小児服用量

○ 乳幼児・小児：セフポドキシムとして1回体重Kg当たり3mg（力価）を1日2～3回、用時懸濁して経口投与する。 ○ 乳幼児・小児：重症または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重Kg当たり4.5mg（力価）を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

この薬は、過去にこの薬によって重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。 アレルギー反応の病歴があるか、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、そして家族にアレルギー体質の患者には慎重に投与する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者には、この薬が体内で排泄されるのが遅くなる可能性があるため注意が必要です。 経口で薬を服用するのが困難な患者、非経口栄養を受ける患者、高齢者、全体的な健康状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、厳重に観察する必要があります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応やショックを引き起こすことがあるため、症状が現れた場合はすぐに投与を中止する必要があります。 皮膚発疹、じんましん、かゆみなどの過敏反応が現れた場合は即座に投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 消化器系の副作用としては、重症の大腸炎や腹痛、下痢などが稀に発生する可能性があるため、これらの症状がある際は直ちに薬の服用を中止すべきです。 呼吸器系の関連症状として、発熱、咳、呼吸困難などが現れた場合にも投与を中止し、適切な治療が必要です。 血液検査で異常が発生する可能性があるため、長期投与時には定期的に血液検査を受けることが重要です。 神経系の異常症状として、認知障害や痙攣が現れる可能性があるため、腎機能が低下している患者には用量調節が必要です。 重症の皮膚異常反応が現れる可能性があるため、皮膚の状態を注意深く観察する必要があり、異常が見つかれば即座に投与を中止しなければなりません。 肝機能や腎機能に影響を及ぼすことがあるため、定期検査が必要であり、異常が発見された場合には適切な処置が必要です。 この薬は口内炎やカンジダ症などの菌交代現象を引き起こす可能性があります。 ビタミンKやビタミンB群の欠乏症が稀に現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 めまいや頭痛、無力感などが現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施し、必要な最小期間のみ投与することが推奨されます。 重篤なアレルギー反応を予防するため、投与前に十分な問診と皮膚反応検査を行うことが望ましいです。 この薬は他の利尿剤や特定の抗生物質と併用した際に腎機能に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 また、一部の薬物との併用時にはこの薬の血中濃度が変動することがあるため、薬物相互作用に注意する必要があります。 妊娠中には安全性が確立されていないため、必要な時のみ慎重に投与し、授乳中の女性は授乳を中止する必要があります。 小児や新生児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により副反応が出やすくなるため、用量や投与間隔を調整し、状態を観察する必要があります。 この薬は検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医療従事者に服用していることを知らせることが重要です。 シロップ剤は調製後冷蔵保存し、2週間以内に使用し、使用前によく振って混ぜる必要があります。

• ショック
• アナフィラキシー反応
• 不快感
• 口内異常感
• 喘鳴
• めまい
• 下痢
• 耳鳴り
• 発汗
• 発疹

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管し、常温で保管するのが望ましいです。あまり暑い場所や寒い場所は避け、直射日光が当たらない涼しい場所に置くのが安全です。

外形

白色-淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶、500錠/瓶