プロディン錠250mg（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重症複合感染の場合には1回750 mg、1日2回に増量することがあります。 急性感染の場合には通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間はさらに投与します。 腎障害患者の場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整し、重症感染時には重症腎障害

この薬は腱炎や腱破裂、末梢神経障害、そして中枢神経系の異常反応などの重大な副作用が発生する可能性があります。 これらの症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 特に重症筋無力症の患者はこの薬を服用すると症状が悪化することがあるため服用を避けるべきです。 また、この薬は急性細菌性感染の治療に使用されますが、他の治療法がない場合にのみ使用することが推奨されます。 コルチコステロイドと併用すると腱破裂のリスクが高まるため、同時に服用してはいけません。 この薬は神経筋遮断作用があるため重症筋無力症患者にとって危険である可能性があります。 過敏症の病歴がある者や妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の青年、てんかん患者などはこの薬を服用してはいけません。 けいれんの病歴がある患者や腎機能が著しく低下している患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は多様な異常反応を引き起こす可能性があり、皮膚発疹、消化不良、肝機能異常、精神神経系の異常症状などが現れることがあります。 特にけいれん、混乱、うつ病、自己破壊念慮などの精神的症状が現れた場合には直ちに服用を中止するべきです。 この薬は日光に対する感受性を高めるため皮膚反応を引き起こす可能性があるため、強い日光への曝露を避ける必要があります。 血糖管理に影響を及ぼす可能性があるため、糖尿病患者は血糖を注意深く観察する必要があります。 他の薬物との相互作用が多く、特定の薬物と同時に服用する場合には注意が必要で、医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の場合にはこの薬を使用しない方が安全です。 小児および成長中の青年にはこの薬を投与しません。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と投与間隔に注意する必要があります。 過剰摂取すると腎損傷のリスクがあるため、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は直射日光と紫外線を避けて保管し、子供の手が届かない場所に置かなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少

軽度の副作用

真菌性二次感染、抗生物質関連大腸炎、好酸球増加症、（血栓性）静脈炎、白血球減少症、貧血、好中球減少症、白血球増加症、血小板減少症、血小板増加症、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、顆粒球減少、白血球溶解、INR値増加、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、アレルギー反応、アレルギー性浮腫/血管浮腫、食欲減退、食事摂取減少、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間の温度で保管するのが良いです。 このように保管すると薬の効果が良く保持され、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 100錠/瓶