バンコトリン注（バンコマイシン塩酸塩）

成人用量

(カプセル剤) バンコマイシンとして1日500mg（活性成分）を分割して7～10日間経口投与する。 重症の場合は、1日2g（活性成分）を3～4回分割して使用することができ、1日の総投与量は2gを超えない。 （注射剤） 1回500mg（活性成分）を6時間ごとまたは1回1g（活性成分）を12時間ごとに静脈点滴注射する。 （経口投与） 1日500～2000mgを3～4回分割して投与する。

小児用量

(カプセル剤) 1日体重Kgあたり40mg（活性成分）を3～4回に分けて7～10日間経口投与し、1日の総投与量は2gを超えない。 年齢、症状に応じて適切に増減する。 （注射剤）

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはなりません。 この薬を使用する前にペプチド系抗生物質またはアミノグリコシド系抗生物質にアレルギー反応があった患者には注意が必要です。 難聴があるまたは聴覚に問題があった患者はこの薬を使用する際に聴力悪化が生じる可能性があるため慎重に使用すべきです。 腎機能が良くない患者はこの薬が体内に蓄積されて副作用が生じる可能性があるため注意深く観察しながら使用すべきです。 高齢者は腎機能が低下している可能性が高く、この薬の排泄が遅れる可能性があるため、用量調整が必要です。 この薬は稀に血圧低下、めまい、発疹、呼吸困難などの重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 長期間または過剰使用時に耐性菌が発生する可能性があるため、医師が定めた期間と用量を遵守する必要があります。 この薬を投与している間は定期的に血液検査と腎機能検査を受ける必要があり、聴力検査も必要になる場合があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用が胎児や赤ん坊に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師と相談の上使用する必要があります。 この薬は他の腎毒性または神経毒性の薬物と併用すると副作用リスクが増加する可能性があるため併用時は注意が必要です。 過量服用時には腎機能障害や聴力喪失といった重篤な副作用が生じる可能性があるため、定められた用量を必ず守り、過剰摂取が疑われる場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ（浮腫）、血圧低下、喘鳴、めまい、低血圧 → 重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み → 重度の皮膚異常反応
• スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、DRESS、AGEP、血管炎、線状IgA水疱性皮膚病（LABD） → 重度の皮膚異常反応
• 呼吸困難、喘鳴、低血圧、胸部の圧迫感 →

軽度の副作用

口内異常感、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、薬物による発熱、紅潮、吐き気、食欲不振、寒気、冷感、好酸球増加、全血球減少、血小板減少、肝機能障害、胸部および背中の筋肉痙攣、上半身の発赤、発疹、かゆみ、脱皮性皮膚炎、口内炎、舌炎、軟便、下痢、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、めまい、聴力低下、発熱、血管痛、静脈炎、吐き気、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管すべきであり、室温の1度から30度の間の温度で保管する必要があります。このように保管することで薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色から淡黄褐色の凍結乾燥粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル