尤尼普利片10毫克(马来酸依那普利)

成人服用量

1. 高血压 1) 未接受利尿剂治疗的患者 成人：马来酸依那普利初始剂量为每日1次5㎎，根据血压调整。维持剂量为每日10-40㎎，分1-2次服用。对于每日给药1次的患者，如给药末期降压作用减弱，可增加剂量或改为每日给药2次。 2) 正在接受利尿剂治疗的患者 成人：近期使用利尿剂治疗高血压的患者，首次使用本药时可能出现低血压，因此尽可能在使用本药前2-3日停用利尿剂；如使用本药后高血压未得到控制，可恢复使用利尿剂。若不能停用利尿剂，则本药每日1次口服2.5㎎。 3) 肾功能障碍患者 ① 一般剂量适用于肌酐清除率为30㎖/分以上（血清肌酐最高3㎎/㎗）的患者。 ② 肌酐清除率为30㎖/分以下（血清肌酐为3㎎/㎗以上）的患者：初始剂量为每日1次2.5㎎。可逐渐增加剂量，直至血压得到控制，每日最大剂量为40㎎。 肾功能状态 肌酐清除率（㎖/分） 初始剂量（㎎/日） 正常 >80㎖/分 5㎎ 轻度损害 >30, ≤80㎖/分 5㎎ 中度至重度损害 ≤30㎖/分 2.5㎎ 透析患者 进行肾透析当日2.5㎎ * 未进行肾透析时，根据血压反应决定剂量。 2. 心力衰竭 1) 本药用作利尿剂和洋地黄制剂的辅助治疗药物。 2) 初始剂量 成人：每次2.5㎎，每日1-2次。首次给药后，应至少观察2小时并持续观察至血压稳定；如可能，应减少利尿剂剂量以避免低血压。首次使用本药后若出现低血压，应继续谨慎调整剂量，并有效处理低血压。 3) 维持剂量 成人：每日5-20㎎，分2次服用，每日最大剂量可达40㎎。在以每日最大剂量40㎎进行的对照试验中，大多数患者每日给药1次也可获得有效疗效；但通常更多采用每日给药2次。在以重度心力衰竭患者（NYHA class Ⅳ）为对象、证实可降低死亡率的安慰剂对照试验中，大多数患者每日接受2.5-40㎎，分2次服用。可根据血流动力学反应或临床反应调整剂量。 4) 合并肾功能衰竭或低钠血症的心力衰竭患者 对于低钠血症（血清钠浓度130mEq/ℓ以下）或血清肌酐为1.6㎎/㎗以上的心力衰竭患者，初始剂量为每日2.5㎎，并应充分观察。增加剂量时，每次增加2.5-5㎎，每日2次；必要时可进一步增加。只有在首次给药后4日或更长时间内未出现过度低血压或明显肾功能恶化时，才可增加剂量。每日最大剂量为40㎎。

本药在某些患者中不应使用。例如，对本药有过敏反应、正在进行血液透析的患者、有血管水肿病史的患者、特定肝疾病或肾移植后的患者、孕妇及可能怀孕的女性、儿童等均不应服用本药。 严重肾功能障碍患者、肾血管性高血压患者、脑血管疾病患者、重度高血压患者、电解质失衡患者、高龄者等应谨慎使用本药。特别是在与其他降压药同时服用时，可能会导致血压过低或肾功能问题，因此需加以注意。 在服用本药期间，应定期检查肾功能、血钾水平和血压等，若出现异常症状，应立即告知医疗人员。例如，可能出现严重头晕、血管性神经水肿症状（面部、舌头、咽喉肿胀等）、严重皮疹、呼吸困难等。 此外，由于本药具有降压作用，初次服用时应从低剂量开始，逐渐增加剂量，并建议在手术前24小时内不要服用。在高空工作或驾驶等危险情况下，可能会感到头晕或嗜睡，也需谨慎。 本药可能与其他药物相互作用，特别是钾保留利尿剂、锂、非甾体抗炎镇痛药、其他降压药、免疫抑制剂及酒精等同时服用时需小心。在联合使用时建议咨询医疗人员并定期进行检查。 孕妇或哺乳期女性最好不要服用本药，如确需使用，应停止哺乳。 儿童的安全性和有效性尚未充分验证，建议不使用。 最后，需将本药存放在儿童触及不到的地方，并不应转移到其他容器中存放。

BUN升高，血清肌酐升高，急性肾衰竭，hemoglobin减少，hematocrit减少，白细胞减少，血小板减少，嗜酸细胞增多，抗核抗体阳性，血管神经性水肿，牛皮癣，光敏感，甲周脱落，脱落性皮肤炎，皮肤粘膜综合症，皮疹，瘙痒，荨麻疹，多汗，脱发，头晕，头痛，焦虑，抑郁，睡眠障碍，嗜睡，意识丧失，心悸，低血压，体位性低血压，胸痛，心动过速，心动过缓，心绞痛，短暂性缺血发作，心肌梗死，腹痛，食欲不振，恶心，呕吐，腹泻，消化不良，便秘，口腔炎，口干，舌炎，胰腺炎，肠梗阻，黄疸，肝炎，AST升高，ALT升高，肝功能衰竭，咽部不适，咳嗽，支气管炎，鼻炎，呼吸困难，支气管痉挛，低钠血症，低渗透压血症，高尿糖，痉挛，意识障碍，无力，疲劳，兴奋，红斑，热感，发热，肌肉疼痛，口渴，味觉异常，耳鸣，舌下麻木感，嘴唇麻木感，手指麻木感，青紫症，血清钾升高，血清钠减少

本药需密封在容器中以防止空气和潮气的影响。此外，药物应存放在安全的室温内，温度应保持在1到30度之间，避免过热或过冷。

外观

白色圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶