药品信息

噶丁注射液(盐酸兰索拉唑)

处方药注射剂경구 · 근육 · 정맥已过期
成分・含量
盐酸雷尼替丁›56mg / 1支安瓿
生产/进口商
유니메드제약(주)
外观
含有淡黄色透明溶液的安瓿注射剂
包装
50安瓿
许可状态
已过期

品目基准编码 199102954 · 申报 1991.11.08

该产品已于2025.04.01变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗胃、十二指肠溃疡及胃食管反流等消化系统疾病
使用对象
成人
成人剂量
以兰索拉唑计,每次50mg,每天3-4次静脉或肌肉注射。 注射时,需将本药50mg稀释在生理盐水或葡萄糖注射液20ml中,至少以2分钟的速度慢速注射,或将其与输液混合,以25mg/hr的速度让我静脉滴注2小时。 在麻醉前给药时,应在麻醉诱导前45-60分钟给50mg肌肉注射或以1分钟的速度慢速静脉注射。

成分

生产厂家
유니메드제약(주)

功效・作用

治疗胃、十二指肠溃疡及胃食管反流等消化系统疾病

  • 胃溃疡、十二指肠溃疡、佐林格-埃利森综合征、胃食管反流、梅登森综合征、术后溃疡、上消化道出血、消化性溃疡、急性应激性溃疡、急性胃粘膜病变
查看批准原文

本药物对胃和十二指肠溃疡、佐林格-埃利森综合征、胃食管反流等消化系统疾病的治疗效果显著。同时,作为麻醉前对梅登森综合征的预防给药,并用于术后溃疡的治疗。也有助于上消化道出血、急性应激性溃疡和急性胃粘膜病变的治疗。如是对消化系统相关多种疾病的安全有效作用,提高患者的症状。

用法用量

成人剂量

以兰索拉唑计,每次50mg,每天3-4次静脉或肌肉注射。 注射时,需将本药50mg稀释在生理盐水或葡萄糖注射液20ml中,至少以2分钟的速度慢速注射,或将其与输液混合,以25mg/hr的速度让我静脉滴注2小时。 在麻醉前给药时,应在麻醉诱导前45-60分钟给50mg肌肉注射或以1分钟的速度慢速静脉注射。

注意事项

本药物绝对禁止用于对其成分过敏的患者。 对肾功能不佳的患者应特别注意,因为该药在体内滞留时间可能较长,从而增加副作用的风险,因此应减少剂量或延长给药间隔。 对肝功能不佳的患者也应谨慎施用,具有药物过敏史或老年人群体也要注意。 患有急性卟啉症等罕见疾病病史的患者应避免使用本药物。 本药物少量引起严重过敏反应、血液异常、肝功能障碍、心脏问题、消化道症状、神经系统异常、皮疹等多种副作用,一旦出现异常症状,须立即停药并告知医院。 在治疗过程中需定期进行血液检查、肝功能检查、肾功能检查以确定异常情况。 老人或患有慢性肺病、糖尿病、免疫力低下的患者,其肺炎发生风险较高,需加强注意。 如该药物以5日以上高剂量静脉注射,肝酶水平会升高,因此建议每日进行肝功能检查。 若可进行口服给药,尽可能转为口服制剂;如口服给药困难,方可使用本药物。 本药物可能与其他药物发生相互作用,可能需要调整剂量或中断同服药的剂量,因此若正在服用其他药物,请务必告知医生。 在怀孕期间或可能怀孕的女性、哺乳期的女性,仅在必要时谨慎使用本药物。 对儿童的安全性尚未充分确认,因此使用时需谨慎。 本药物可能对某些临床检查结果产生影响,在检查时通知负责医疗人员非常重要。 过量服用时需进行催吐、胃清洗等急救措施,严重时可通过血液透析排除药物。 注射时可能会出现注射部位疼痛或硬结,对于有心率异常担忧的患者,应缓慢注入。 本药物可能掩盖胃癌症状,因此胃溃疡患者或中年以上的消化不良症状新出现或加重者,在给药前需确保无恶性肿瘤。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、血管神经性水肿、发热、支气管痉挛、低血压、胸痛、血管肿胀、过敏性休克、黄疸、肝炎、意识障碍、痉挛、肝醣性肌抽搐、全身乏力、无力、皮下或粘膜出血、发热、急性卟啉性发作、横纹肌溶解症、史蒂vens-约翰逊综合征、赖尔综合征、再生障碍性贫血、心脏传导阻滞、急性间质性肾炎

轻微副作用

粒细胞减少症、血清肌酐增高、白细胞减少症、血小板减少症、骨髓抑制、骨髓无形成、再生障碍性贫血、无粒细胞症、全血细胞减少症、后天性免疫性溶血性贫血、嗜酸性粒细胞增多症、暂时性及可逆性肝功能障碍(AST、ALT、γ-GTP、ALP水平升高)、心动过缓、房室传导阻滞、心动过速、血管炎、心脏无收缩、便秘、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、食欲减退,

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应保存在密封容器中,以免与空气和光接触。应避免阳光直射,并应在室温下保存。如此保存可有助于维持药效。

外观·包装

外观

含有淡黄色透明溶液的安瓿注射剂

包装单位

50安瓿

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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