クロセフカプセル250ミリグラム（セファクロール水和物）

成人服用量

セファクロル水和物として1回250mg（活性版）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症および感受性が低い感染症の場合は2倍に増量投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（活性版）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎および感受性が低い感染の場合、1日体重Kgあたり40mg（活性版）を投与することができ、最大容量は1

この薬は特定のタンパク質と結合し、細菌の細胞壁合成を妨げることで細菌を死滅させる効果があります。 この薬は過去にこの薬または類似の抗生物質を使用し、重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある人や、喘息、発疹、蕁麻疹などのアレルギー症状が頻繁に見られる体質の人は、この薬を使用する際に注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身の健康状態が良くない患者は、ビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため、注意深く観察する必要があります。 消化管疾患、特に大腸炎の病歴がある患者もこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬はまれにショック、アナフィラキシスなどの重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、使用中に症状が現れた場合は直ちに投与を中止して適切な治療を受けるべきです。 皮膚に重度の発疹やスティーブンス・ジョンソン症候群などの重度の皮膚反応が現れる可能性があるため、異常症状が見られた場合は直ちに医師に相談すべきです。 血液検査で白血球減少、貧血、血小板減少などの血液異常が見られる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 肝機能異常や腎機能低下がまれに発生する可能性があるため、これを確認するための検査を継続して受けるべきです。 消化管系の副作用としては下痢、腹痛、嘔気、嘔吐などが見られる可能性があり、重度の下痢や血便がある場合は直ちに医師に知らせるべきです。 呼吸器系に影響を及ぼし、間質性肺炎のような症状が現れる可能性があるため、呼吸困難や咳が続く場合は医療従事者に伝えるべきです。 中枢神経系に時折不安、不眠、めまい、幻覚などの症状が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は注意が必要です。 この薬を長期間使用すると口腔内の炎症やカンジダ症（真菌感染）が生じる可能性があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状もまれに見られる可能性があるため、症状が発生した場合には注意が必要です。 他の薬と併用する際には相互作用がある可能性があるため、特に血液凝固に影響を与える薬物や腎臓に負担をかける薬物と併用する場合には必ず医療従事者と相談するべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に確認されていないため慎重に使用する必要があり、妊娠の可能性がある女性は医師と相談した後に投与するべきです。 1ヶ月以下の新生児に対してはこの薬の安全性と効果が確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により副作用が発生するリスクが高いため、用量と投与間隔を調整し、慎重に投与するべきです。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために感染原因菌に対する感受性検査を実施し、必要な最小期間のみ投与することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の違和感、呼吸困難、ショック、アナフィラキシスの症状（全身紅潮、腫れ、呼吸困難、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張）、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、高熱とともに現れる重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、黄疸、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、多形紅斑、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一時的な肝炎、AST、ALT、ALPの上昇、可逆性間質性腎炎、BUNの上昇、血清クレアチニンの上昇、嘔気、嘔吐、下痢、

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

上部が青色、下部が白色の硬カプセルに入った淡い黄色の粉

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶