オグメンチン錠625ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（4:1））

成人服用量

成人及び12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。重症及び呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに従って投与量を調整します。 クレアチニンクリアランスが30mL/分以上の場合は投与量調整は必要ありません。

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同様にアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。重症及び呼吸器感

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬剤にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。特に伝染性単核球症やリンパ性白血病患者には発疹の危険が高く投与を避けるべきです。肝機能に問題があった患者や黄疸歴がある場合は再発の危険があるため注意が必要です。肝機能が弱い患者や腎機能が重度の患者は薬剤の濃度が高くなる可能性があるため、用量及び投与間隔を調整する必要があります。アレルギー体質であったり、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため慎重に投与しなければなりません。消化器疾患がある場合や嘔吐、下痢がひどい患者は薬剤吸収が十分でない可能性があります。服用中に下痢、腹痛、血便などの症状が現れた場合は直ちに薬剤の使用を中止し、医師の診療を受けるべきです。肝数値上昇、黄疸、皮膚発疹、呼吸困難などアレルギー反応が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。長期間の使用時には肝と腎機能、血液状態を定期的に検査して異常の有無を確認する必要があります。他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤があれば必ず知らせ、特に抗凝固剤や他の抗生物質との併用時には注意が必要です。妊娠初期や授乳中の女性は医師と相談の上、慎重に使用する必要があり、授乳時には乳児に異常反応が現れる可能性があるため観察が必要です。小児や高齢者は投与時に用量調整と状態観察が必要です。過量服用した場合は嘔吐、下痢、腎不全、けいれんなどの症状が出る可能性があるため、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、医師の指示なしに勝手に服用を中止したり、用量を変更したりしてはいけません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、ショック、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口・目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然の非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、むかつき、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジタ症、大腸炎、血便、偽膜性大腸炎、かゆみ、紅斑、多型滲出性紅斑、皮膚炎、血清病様症候群、可逆性白血球減少、血小板減少、溶血性貧血、貧血、血小板減少性紫斑、好酸球増加、白血病、無顆粒球症、リム

この薬は1度から25度の涼しい場所に保管し、湿気が入らないよう密閉容器に保管することが重要です。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠です。

包装単位

100錠（10錠/PTP×10）