三千堂兰尼丁注射液(兰尼丁盐酸盐)

成人剂量

作为兰尼丁，每次50mg，1日3-4次静脉或肌肉注射。 静脉注射时将本药50mg稀释于生理盐水或葡萄糖注射液20ml中，最少需慢慢注射2分钟或混合于点滴液中以25mg/hr的速度进行2小时点滴静脉注射。 对于上消化道出血，通常在1周内会见效，待可进行口服给药后，

儿童剂量

尚未确立对儿童的临床研究。

使用本药时应小心切割玻璃安瓿，可能会有玻璃碎片混入，特别是在儿童或老年人使用时更要小心。 曾对本药或其成分过敏的患者不得使用。 肾功能不良的患者需调整剂量，因为本药通过肾排泄，可能导致血中浓度升高。 肝功能减退的患者、过敏史患者、高龄者，以及有急性卟啉病史的患者应谨慎使用本药。 本药偶尔可能引起严重的过敏反应或过敏性休克，因此在使用过程中如出现异常症状，应立即停用并接受适当治疗。 可能会出现荨麻疹、皮疹、支气管痉挛等过敏反应，需加以注意。 血液异常症状可能表现为白细胞减少、血小板减少、再生障碍性贫血等，当有全身乏力、出血、发热等症状时，应立即检查。 如出现肝功能障碍，应停止用药，并注意肝功能指标升高、黄疸症状。 心脏病患者应注意，偶尔可能出现心律失常、心动过缓、房室传导阻滞等循环系统异常。 消化系统可能出现便秘、恶心、呕吐、腹痛等症状。 可能出现头晕、嗜睡、抽搐、精神混乱等神经系统异常症状，如有异常症状应咨询医务人员。 偶尔报告有女性乳腺增生或勃起功能障碍等内分泌系统异常症状。 肌肉疼痛或横纹肌溶解等骨骼肌系统异常也可能发生，需加以注意。 偶尔可能出现皮疹或脱发症状。 本药应在有效观察疗效的情况下，使用最低剂量，如无效则应更换治疗方法。 老年人或慢性病患者肺炎风险可能增加，需加以注意。 长期高剂量使用时，建议每日检测肝酶水平。 仅在口服给药困难或紧急情况下使用，并应尽快转为口服给药。 本药可能与其他药物相互作用，因此正在服用其他药物时，应告知医务人员。 孕妇或可能怀孕的女性在使用本药时应谨慎考虑风险与利益，哺乳期女性也需注意使用。 关于儿童的安全性尚未得到充分确认。 本药可能在某些检测中产生假阳性结果，因此需注意检测方法。 过量给药时，特定毒性症状较少，但可能需要呕吐或胃洗等适当治疗，严重时可需进行血液透析。 肌肉注射时注射部位可能会感到疼痛或硬结，需加以注意。 有心率异常风险的患者，输注速度应缓慢，且不得超过推荐速度。 本药可能掩盖胃癌症状，因此胃溃疡患者或新出现的更年期以上消化不良患者需确认是否恶性后再使用。

严重副作用

• 过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿、胸痛、血管水肿 → 严重过敏反应
• 严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛 → 严重皮肤异常反应
• 支气管痉挛、哮喘发作、呼吸困难 → 呼吸问题
• 皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身极度虚弱 → 肝脏异常（黄疸）
• 老年人和重症患者可出现严重头痛、意识混乱、抽搐、间歇性肌肉痉挛 →

轻微副作用

荨麻疹、血管神经性水肿、皮疹、发热、支气管痉挛、低血压、胸痛、血管水肿、嗜中性粒细胞减少、血清肌酐水平升高、白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制、无骨髓症、再生障碍性贫血、无粒细胞症、全血细胞减少、嗜酸细胞增多，一过性肝功能障碍（AST、ALT、γ-GTP、ALP升高）、心动过缓、房室阻滞、心动过速、血管炎、便秘、恶心、呕吐、腹痛

本药对光敏感，应存放在防光容器中。此外，存放温度应在1度至30度之间的室温，保持如此存放可更长时间地维持药效。

外观

无色至微黄色透明液体充填的棕色安瓿瓶

包装单位

2mL×1安瓿, 50安瓿