药品信息
利延尼莫地平片

利延尼莫地平片

处方药片剂口服
成分・含量
尼莫地平›30mg / 1片
生产/进口商
伊延制药(株)
外观
白色至微黄色的圆形薄膜片
包装
30片/瓶, 500片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199100164 · 申报 1991.08.05 · 医保编码 658601120

核心摘要

主要用途
预防和治疗脑血管痉挛所致缺血性神经障碍,改善脑功能障碍症状
服用对象
成人
成人服用量
不受进食影响,随少量饮料整片吞服,不要咀嚼。 1. 脑血管痉挛所致缺血性神经障碍:出血后给予尼莫地平注射剂5-14天,然后口服尼莫地平,每次60毫克,每隔4小时1次,每日6次,连续7天。 2. 脑功能障碍:本品每次30毫克,每日3次。给药间隔应保持在4小时以上。 口服制剂和注射剂不得联合使用。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

成分

生产厂家
伊延制药(株)

功效・作用

预防和治疗脑血管痉挛所致缺血性神经障碍,改善脑功能障碍症状

  • 蛛网膜下腔出血
  • 脑血管痉挛
  • 缺血性神经功能障碍
  • 脑功能障碍
  • 注意力缺陷
  • 记忆力减退
  • 抑郁
  • 焦虑
查看批准原文

本药用于预防和治疗动脉瘤引起的蛛网膜下腔出血后可能出现的脑血管痉挛导致的缺血性神经功能障碍。此外,还对因脑血管问题产生的注意力不足、记忆力减退、抑郁感、焦虑等多种脑功能障碍症状具有改善作用。通过这些效果,有助于保护患者的神经功能,提升整体脑健康。

服用方法

成人服用量

不受进食影响,随少量饮料整片吞服,不要咀嚼。 1. 脑血管痉挛所致缺血性神经障碍:出血后给予尼莫地平注射剂5-14天,然后口服尼莫地平,每次60毫克,每隔4小时1次,每日6次,连续7天。 2. 脑功能障碍:本品每次30毫克,每日3次。给药间隔应保持在4小时以上。 口服制剂和注射剂不得联合使用。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

注意事项

本药不应用于对本药或其成分过敏的患者。 怀孕或可能怀孕的女性,以及正在哺乳的女性也应避免使用。 对肝功能严重受损的患者,可能会过度发挥本药的效果,因此应避免使用。 另外,正在服用利福平、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平等特定抗癫痫药物的患者,可能会降低本药的效果,需避免合并用药。 本药含有乳糖,因此对乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者应避免使用。 对于脑水肿或颅内压升高的患者、肝或肾功能下降的患者、低血压患者,需谨慎使用,特别是应仔细观察血压和心电图状态,在必要时调整剂量。 本药通过肝脏中的特定酶(CYP3A4)代谢,因此若同时服用抑制或促进该酶作用的药物,可能会影响本药的血液浓度,需谨慎。例如,某些抗生素、抗真菌药、抗抑郁剂、抗癫痫药等应避免合并用药并观察血压变化。 服用本药可能出现恶心、胃肠不适、头痛、头晕、嗜睡、血压降低、水肿等副作用,严重时可能会发生血小板减少或过敏反应,如出现异常症状,应立即咨询医生。 可能会出现头晕,因此驾驶汽车或操作危险机械时需小心。 孕妇或哺乳期妇女因本药的安全性尚未确立,最好避免使用,如有必要,需停止哺乳。 儿童的安全性和有效性尚未充分确认,因此使用时应谨慎。 老年人在肾功能或心血管功能严重下降的情况下,需通过定期检查谨慎使用。 过量服用可能出现血压降低、脉搏异常、胃肠不适、中枢神经系统症状,因此应立即停止服药并接受紧急治疗。 最后,应将本药存放在儿童无法触及的地方,并存放在原容器中以确保药物不会变质。

副作用

  • 局部
  • 胃肠不适
  • 肠梗阻
  • 便秘
  • 腹泻
  • 腹胀
  • 转氨酶升高
  • 碱性磷酸酶升高
  • γ-GTP升高
  • 头痛
再查看 28 项症状
  • 眩晕
  • 头昏
  • 运动过度
  • 震颤
  • 无力
  • 嗜睡
  • 兴奋
  • 出汗
  • 情绪低落
  • 失眠
  • 焦虑感增加
  • 胁迫性
  • 低血压
  • 血管扩张
  • 晕厥
  • 水肿
  • 降压
  • 面部潮红
  • 热感
  • 皮肤发红
  • 外周水肿
  • 心悸
  • 迟脉
  • 快脉
  • 胸痛
  • 血小板减少
  • 急性过敏反应
  • 皮疹

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,应存放在不透光的容器中。此外,建议在室温1度至30度之间存放。这样存放有助于维持药物的有效性。

外观·包装

外观

白色至微黄色的圆形薄膜片

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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