当前查看纳扎伦片(富马酸酮替芬)
富马酸酮替芬 1.38mg
片剂 · 处方药
东成制药株式会社

品目基准编码 199000820 · 申报 1990.01.10 · 医保编码 643200060
预防和治疗过敏性疾病(鼻炎、皮肤病及全身多发性疾病),预防哮喘症状
本药物有助于预防支气管哮喘和过敏性支气管炎引起的哮喘症状。此外,亦用于预防和治疗过敏性鼻炎和过敏性皮肤病,例如湿疹、特应性皮炎、荨麻疹、皮肤瘙痒等多种过敏相关症状。对全身性多发性过敏性疾病也有效,能够缓解症状。因此,对于改善支气管及皮肤过敏症状均有益。
成人:以酮替芬计,每次1 mg,每日2次(早、晚餐时)口服。 服用酮替芬时,如出现敏感反应,治疗第一周可从每次0.5 mg、每日2次,或睡前1 mg开始,然后缓慢增加至每日2 mg。 根据年龄、症状适当增减。
3岁以上儿童:以酮替芬计,每次1 mg,每日2次(早、晚餐时)口服。 10岁以上:必要时每次可服用至2 mg。
本药不应用于对本药或本药成分过敏或有过敏反应史的患者。 有癫痫等痉挛性疾病或相关病史的患者服用本药可能会发生痉挛,因此应谨慎使用。 本药不应作为治疗哮喘的皮质类固醇药物的替代品。 建议不对哺乳期女性使用本药。 正在服用口服降糖药的患者,如果与本药同服,可能导致血小板数量减少,因此需要进行血液检查。 本药的糖浆形式含有麦芽糖醇,因此对于有果糖不耐症等遗传性问题的患者应避免使用。 此外,因含有乳糖,故对半乳糖不耐症或乳糖分解酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者不应服用本药。 在服用本药期间,刚开始的几天可能会出现精神不清或反应迟钝,因此在操控机器或驾驶时需要小心。 长时间接受类固醇治疗的患者在减少类固醇药量时应缓慢减量,并注意肾上腺功能减退。 如伴随感染,应进行相应的抗菌治疗。 本药并非用于治疗已发生的癫痫,因此需对此有清晰的了解。 季节性过敏患者应在症状开始前或高发时期服用本药。 本药不应突然停用,应在2至4周内逐渐停用。 镇静剂、睡眠药、抗组胺药和酒精一起服用时可能会增强彼此的效果,因此需谨慎。 怀孕期间本药的安全性尚不明确,仅在必要情况下服用,且哺乳期女性应避免服用本药或中止哺乳。 特别是儿童可能会出现痉挛或兴奋等神经系统症状,因此给药时需仔细观察。 过量服用可能导致嗜睡、意识混乱、头痛,严重时可出现痉挛或呼吸抑制,需立即接受医疗救治。 在进行过敏原检测前,建议停止使用本药,并应将其存放在儿童无法触及的地方,并且放在原包装内。
膀胱炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以避免接触空气或湿气。此外,最好在温度适中的环境中保存,不要过于炎热或寒冷。
白色圆形的药片
30片/瓶, 500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。