ナザレン錠(フマル酸ケトチペン)

成人服用量

成人：ケトチフェンとして1回1 mgを1日2回（朝・夕食時）経口投与する。 ケトチフェン投与時に感受性が認められる場合は、治療第1週に1回0.5 mgを1日2回、または就寝時1 mgから開始し、1日2 mgまでゆっくり増量する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

3歳以上の小児：ケトチフェンとして1回1 mgを1日2回（朝・夕食時）経口投与する。 10歳以上：必要に応じて1回2 mgまで投与できる。

この薬は、当薬またはこの薬の成分にアレルギーがある、または過敏反応を示した患者には使用してはいけません。 てんかんなどのけいれん性疾患がある、あるいはその病歴がある患者は、この薬を服用するとけいれんが発生する可能性があるため、注意が必要です。 喘息治療に使用するコルチコステロイド薬の代替品としてこの薬を使用してはいけません。 この薬は授乳中の女性に投与しないことが推奨されます。 経口血糖降下剤を服用している患者は、この薬と一緒に服用する場合、血小板数が減少する可能性があるため、血液検査が必要です。 シロップ型のこの薬はマルチトールを含んでいるため、果糖不耐性などの遺伝的問題のある患者には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐性や乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のある患者はこの薬を服用してはいけません。 この薬を服用している間の最初の数日間は精神状態がぼやけたり反応速度が遅くなる可能性があるため、機械操作や運転時には注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けている患者は、この薬でステロイドを減らす際にゆっくりと減量し、副腎機能低下に注意が必要です。 感染が伴う場合には、適切な抗菌治療を併用する必要があります。 この薬は既に発生した発作を治療するための薬ではないことを十分に理解する必要があります。 季節性アレルギー患者は、症状が始まる前や発症時期に合わせてこの薬を服用することが推奨されます。 この薬を突然中止せず、2週間から4週間かけて徐々に使用を中止する必要があります。 鎮静剤、睡眠薬、抗ヒスタミン剤、アルコールと一緒に服用すると互いの効果が強まる可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中はこの薬の安全性が確実ではないため、必要な場合のみ服用すべきであり、授乳中の女性はこの薬の服用を避けるか、授乳を中止すべきです。 特に幼児はけいれんや興奮などの神経系症状が現れる可能性があるため、服用時は注意深く観察する必要があります。 過量服用時は眠気、混乱、頭痛、ひどい場合はけいれんや呼吸抑制が現れる可能性があり、直ちに医療従事者の治療が必要です。 この薬はアレルギー検査前に服用を中止した方が良く、子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管してください。

• 膀胱炎
• 多形紅斑
• スチーブンス・ジョンソン症候群
• 重度皮膚反応
• 体重増加
• 興奮
• 刺激過敏
• 不眠
• 神経過敏
• めまい

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり熱くも寒くもない室温で保管することが推奨されます。

外形

白色円形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶