表示中の薬グロミンカプセル25ミリグラム(クロミプラミン塩酸塩)
クロミプラミン塩酸塩 25mg
硬カプセル · 医療用医薬品
名仁製薬株式会社

品目基準コード 198900902 · 届出 1989.02.16 · 保険コード 651900070
うつ病(内因性、反応性など)および強迫症、恐怖症の治療
この薬は主に鎮静効果が必要なうつ病、強迫状態、恐怖状態および睡眠発作に関連する急性症状に使用されます。注射剤形態としては、さまざまな種類のうつ病(内因性、反応性、神経症的、器質性など)と精神分裂病および人格障害によるうつ病、高齢期および初老期のうつ症状、慢性疼痛または慢性身体疾患によるうつ症状の治療に効果的です。また、反応性、神経症的、精神病的および身体症状を伴ううつ気分障害だけでなく、強迫障害、恐怖症、慢性疼痛状態にも使用されます。総じて、この薬はさまざまな形のうつ病と不安関連症状の改善に広く利用されます。
経口服用:初回量として1日10mgを投与し、徐々に1日30-150mgまで増量します。 投与は分割して行うか、就寝時に1回投与します。 維持量は1日30-50mgです。 筋肉注射:初回量として1日25-50mgを筋肉注射し、1日100-150mgまで毎日25mgずつ増量します。 症状が改善した場合には注射の回数を減らし、経口剤で維持します。 点滴静脈注射:
この薬は、うつ病やその他の精神科疾患を治療するための薬剤です。 この薬を服用する際、特に小児、青年、若年成人では自殺衝動や行動が増加する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬にアレルギーがある場合や特定の他の薬を服用中の患者、心臓病や緑内障がある患者には使用してはいけません。 血圧が低い、心臓病、甲状腺の問題、肝臓や腎機能障害がある患者は、この薬を使用する際に注意が必要で、医療従事者に相談する必要があります。 この薬の副作用としては、眠気、めまい、口渇、便秘、不眠、不安、心拍異常などがあり、重篤な場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 特にこの薬を服用する際には運転や危険な機械操作を避け、アルコールや他の中枢神経抑制剤と一緒に服用すると副作用が悪化する可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、授乳中の場合には薬の服用を中止することが推奨されます。 この薬は小児および青年における安全性と有効性が確立されていないため、使用は推奨されません。 高齢者は薬物代謝能力が低下しているため副作用のリスクが高く、より慎重に使用しなければなりません。 過剰摂取した場合、重篤な心臓問題や神経系の異常が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療が必要です。 この薬は、子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けなければなりません。
じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸の異常、皮膚や目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿量の顕著な変化
眠気、疲労、興奮状態、食欲増加、めまい、震え、頭痛、混乱、局所的感覚障害、幻覚、不安、異常行動、睡眠障害、躁病、軽躁病、攻撃性、記憶障害、二重現象、うつ病の悪化、集中力障害、不眠、悪夢、あくび、でまかせ、精神混乱、言語障害、筋力低下、筋緊張亢進、精神病的症状の活性化、けいれん、運動失調、癲癇発作、異常高熱、倦怠感、発汗、口渇、発汗、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は、空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、1度から30度の室温で保管するのが望ましいです。 このようにすることで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
白色-微黄褐色の粉末が入った(上部)緑色、(下部)白色の硬カプセル
200カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬クロミプラミン塩酸塩 25mg
硬カプセル · 医療用医薬品
名仁製薬株式会社

クロミプラミン塩酸塩 10mg
硬カプセル · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

クロミプラミン塩酸塩 25mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

クロミプラミン塩酸塩 15mg
錠剤 · 医療用医薬品
ジンヤン製薬株式会社

クロミプラミン塩酸塩 15mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ヒュオンス

クロミプラミン塩酸塩 15mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)CTCバイオ
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