吡利多明注射液(溴吡斯的明)

成人剂量

1. 作为围手术期非去极化肌松药的逆转剂或拮抗剂：通常注射10-20㎎吡啶斯的明溴化物（按体重每㎏0.1-0.25㎎）。静脉注射本品时，最好在给药前立即或与本品同时给予硫酸阿托品0.6-1.2㎎或格隆溴铵（给予可产生与阿托品相同效果的剂量），以减少心动过缓或分泌过多等不良反应。 2. 1) 用于围手术期以及分娩时、分娩后发生肌无力危象时：肌肉注射或缓慢静脉注射相当于口服剂量1/30的剂量（2-6㎎）。 2. 3) 用于在分娩时帮助孕妇维持适当的肌张力，或在分娩后立即保护新生儿：于分娩第二产程开始前1小时注射。

儿童剂量

2. 2) 肌无力症状母亲所生的新生儿出现呼吸困难、吞咽困难或暂时无法正常吸吮进食时：肌肉注射相当于每㎏体重0.05-0.15㎎的剂量。

本药在切割安瓿注射剂的容器时，可能会混入玻璃碎片，因此在使用时必须非常小心，确保没有玻璃碎片进入。特别是在儿童或老年人使用时应更加注意。 对于有对本药或其他抗胆碱酯酶药物过敏反应的患者，消化道或尿路有梗阻或狭窄、痉挛的患者，支气管哮喘或痉挛性支气管炎患者，眼部虹膜炎患者，甲状腺功能亢进患者，肌张力异常患者，帕金森综合症患者，术后休克状态或心血管问题患者，以及正在接受某些肌肉松弛剂（如塞克沙美通）的患者，不应使用本药。 对于肾功能降低患者，消化性溃疡患者，接受过胃肠手术的患者，糖尿病患者，肝损伤患者（需要定期进行肝功能检查），心力衰竭患者，最近经历过心肌梗塞的患者，心律失常或心动过缓、低血压患者，应谨慎投用。 本药过量可能导致呼吸肌麻痹、肌肉痉挛、腹痛、腹泻、出汗、瞳孔缩小等症状，出现这种情况时应立即停止用药并静脉注射阿托品。如有必要，应采取人工呼吸机或气管切开以确保气道通畅。 本药可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、流泪、出汗、支气管分泌物增加、血管充血等副作用，症状严重时可使用阿托品进行缓解。如出现皮疹，应立即停止用药。 重症肌无力患者应注意症状加重的可能，需要区分肌无力发作与胆碱能发作，以便适当处理。 本药主要通过肾脏排泄，因此肾功能不良的患者应减少剂量，并且在投用期间可能会出现心动过缓，可通过阿托品进行调节。心律不齐患者在使用阿托品时特别需注意。 本药与特定肌肉松弛剂合用时副作用可能增加，因此不应联用，若与副交感神经抑制剂合用时，副作用可能被掩盖，存在过量投与的风险，应谨慎。 孕妇或哺乳期女性的安全性尚未确立，仅在治疗必要性大于风险时才能谨慎使用；哺乳期间使用时，应避免哺乳。 老年人由于肾功能降低，药物在体内滞留时间可能较长，应从小剂量开始，并密切观察患者的状况。 过量使用时，可能出现腹痛、腹泻、出汗、肌肉痉挛等症状，因此应立即停止用药，并静脉注射阿托品，必要时应采取人工呼吸机等以确保气道通畅。

• 呼吸肌麻痹
• 先天性痉挛
• 腹痛
• 腹泻
• 出汗
• 柔软
• 瞳孔缩小
• 恶心
• 呕吐
• 腹鸣

本药应存放在防光密闭容器中，推荐在1℃至30℃的室温下保存。 这样可以保持药物的效果和安全性。

外观

无色透明液体或棕色安瓿

包装单位

50安瓿/盒[(1mL/安瓿)]