扎伊伦片0.25毫克(阿普唑仑)

成人服用量

为获得最大疗效，应根据个体情况确定剂量。以下所列常用日剂量适用于大多数患者，但可能需要更高剂量。此时应缓慢增加剂量，以避免不良反应。依赖风险可能随给药剂量及给药时间增加。因此，应以尽可能低的有效剂量在尽可能短的时间内给药，并经常重新评估是否需要继续维持给药。 ○ 成人 1. 以阿普唑仑计，初始治疗剂量为每次 0.25-0.5㎎、每日 3 次，最大剂量为每日 4㎎。老年患者、肝功能损害患者及体弱患者的初始治疗剂量为每次 0.25㎎、每日 2-3 次。若初始剂量下出现不良反应，应减量。 2. 心身障碍 以本品计，每日 1.2㎎，分 3 次口服。需要增加剂量时，应缓慢增加至每日最大剂量 2.4㎎，分 3-4 次口服。 老年患者的初始治疗剂量为每次 0.4㎎、每日 1-2 次，最大剂量为每日 1.2㎎。 3. 惊恐障碍 以本品 0.5㎎为初始剂量，根据患者的治疗反应，每隔 3-4 日增加不超过 1㎎，每日平均剂量为 5-6㎎，分 3-4 次给药。若要停止治疗，通常每隔 3 日减量不超过 0.5㎎；有时也需要采用更低剂量。

本药作用于中枢神经系统，用于治疗焦虑或恐慌障碍。 服用本药时与麻醉药物同时服用可能会导致呼吸抑制或意识降低，非常危险，因此仅在必要的情况下使用最小剂量和最短时期。 此外，本药可能存在滥用和依赖的风险，因此在服用期间必须严格遵循医生的指示，并安全保存或处理剩余药物。 有特定疾病的患者，例如急性闭角型青光眼、重度肌无力、重度呼吸衰竭、重度肝衰竭患者等，不应使用本药。 对于心脏、肝脏、肾脏有问题的患者，或老年人、虚弱的患者需要谨慎使用本药，过敏反应的患者也需小心。 服用本药可能会导致嗜睡或注意力下降，因此应避免进行驾驶或操作机械等危险活动。 长期服用需要定期检查肝功能等，突然停药可能会出现戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 怀孕期间，特别是妊娠后期可能会对胎儿造成影响，因此最好不使用，哺乳期也要注意可能通过母乳影响婴儿。 本药可能与多种药物相互作用，如果正在服用其他药物，一定要咨询医生或药剂师，特别是与酒精一起服用时，风险显著增加。 过量服用时可能出现严重嗜睡、昏迷、呼吸抑制等情况，需要立即紧急处理，并接受专业治疗。 最后，本药在儿童中尚未建立安全性，并且在老年人中副作用可能更易出现，因此需特别小心服用。

轻度不适、失眠、腹部和肌肉痉挛、呕吐、出汗、颤抖、抽搐、发作、兴奋、肌肉僵硬增加、睡眠障碍、幻觉、焦虑、愤怒、刺激过敏、攻击性行为、敌对行为、过敏、敌意、强迫思维、嗜睡、头痛、抑郁、意识混乱、定向障碍、性欲减退、焦虑、神经敏感、性欲增加、躁狂、幻觉、愤怒、焦虑、药物依赖、轻度躁狂、攻击、敌意、异常思维、过程性运动、药物滥用、失调、记忆障碍、言语障碍、头晕、平衡障碍、协作困难、注意力障碍、过度嗜睡症、嗜睡、颤抖、记忆丧失、自主神经系统失衡、肌肉紧张异常、视力模糊、便秘、口干、恶心、肝炎、肝功能异常、黄疸、皮肤炎、血管性水肿、光敏反应、肌肉无力、尿失禁、尿潴留、性功能障碍、月经不规律、疲劳、药物戒断症候群、周围水肿、体重减轻、体重增加、眼压升高、嗜睡、轻度头痛、抑郁、头痛、迷乱、失眠、神经敏感、晕厥、头晕、坐不住、口渴、便秘、腹泻、恶心、唾液分泌增加、心动过速、心悸、低血压、视力模糊、抽搐、颤抖、皮肤炎、过敏、鼻塞、体重增加、体重减轻、疲劳、运动协调障碍、过敏、记忆损伤、失眠、认知障碍、焦虑、非自愿运动异常、性欲减退、迷乱状态、肌肉单收缩、性欲增加、性欲变化、虚弱、肌肉紧张度异常、晕厥、坐不住、焦虑、脱抑制、感觉异常、多变症、血管运动障碍、非现实感、异常梦境、恐惧、温暖感、唾液分泌减少、腹部不适、胸痛、过度呼吸、上呼吸道感染、耳鸣、肌肉痉挛、肌肉僵硬、出汗、皮疹、食欲增加、食欲减退、排尿障碍、月经障碍、性功能障碍、水肿、尿失禁、感染、发作、二元感、味觉变化、重叠视力、胆红素增加、肝酶增加、黄疸、谵妄、麻木、运动过度症、消化不良、无力、胸痛、倦怠、跌倒、运动协调障碍、过度镇静、不明确语言、昏迷、呼吸抑制

本药对光敏感，因此应存放在能够阻挡光线的容器中。此外，保存药物时，重要的是保持室温，即在1度至30度之间，以便长时间维持药物的效果。

外观

白色椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶