名人ベンズトロピンメシル酸塩錠2ミリグラム

成人用量

（経口：錠剤） 成人：初回量はベンズトロピンメシル酸塩として1日0.5-1㎎を経口投与する。その後、5-6日間隔で1日0.5㎎ずつ徐々に増量し、維持量とする。この際、維持量は症状の改善および副作用の発現などを考慮して決定し、1日6㎎を超えないこと。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 （注射剤） ○ 成人 1. 初回量はベンズトロピンメシル酸塩として1日0.5-1㎎を筋肉内または静脈内に注射する。その後、5-6日間隔で1日0.5㎎ずつ徐々に増量し、維持量とする。この際、維持量は症状の改善および副作用の発現などを考慮して決定し、1日6㎎を超えないこと。 2. 緊急時には本剤1-2㎎を注射して症状を緩和した後、再発防止のため1回1-2㎎を1日2回経口投与する。注射剤は緊急時または経口投与が不可能な場合に、筋肉内または静脈内に注射する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は緑内障の患者、この薬に過敏症のある患者、重症筋無力症の患者、3歳未満の幼児には使用してはなりません。また、この薬は乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、ラップ乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的問題を持つ患者には投与してはいけません。 前立腺肥大などの尿路閉塞性疾患がある、また不整脈、頻脈がある患者、肝や腎の機能に異常のある方、高齢者、3歳以上の子供、そして暑い環境にいる方は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際には、精神的に混乱したり、幻覚、意識障害、不安、うつ病のような症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 消化器系では口が乾いたり、吐き気、嘔吐、便秘の症状が現れることがあります。また、泌尿器系では排尿困難や尿閉が起こることがあります。 さらに、発疹のような過敏反応が現れた場合は、服用を中止しなければなりませんし、目の調整障害も起こることがあります。 薬を初めて始める時は少量から徐々に服用量を増やし、他の薬からこの薬に切り替える場合も徐々に調整する必要があります。服用中は定期的に眼科検査を受け、眼圧を測定することが推奨されます。この薬は特定の抗パーキンソン薬とは異なり、一部の不随意運動症状を和らげることができず、むしろ悪化させる可能性があります。 この薬を服用している間は注意力と反射機能が低下する可能性があるため、運転や危険な機械操作を避ける必要があります。 また、この薬はフェノチアジン系薬物、三環系抗うつ薬、MAO阻害薬、レセルピン誘導体と併用すると効果が強くなる可能性があるため、注意が必要です。抗コリン薬と併用すると重度の腸麻痺の症状が現れることがあり、こうした症状が発生した場合は薬を中止しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、さらに授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。

運動失調、精神錯乱、幻覚、意識障害、妄言、神経過敏、興奮、不安、うつ病、無気力、四肢の知覚異常、口渇、悪心、嘔吐、便秘、排尿困難、尿閉、発疹、制御障害

この薬は光に敏感である可能性があるため、光が入らないように遮光された容器に保管する必要があります。また、空気と接触しないように密封された容器に保管して、薬の効果を維持し、変質を防がなければなりません。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

1000錠/瓶