ハンオルトラマドール塩酸塩注

成人投与量

トラマドール塩酸塩として、1回50～100mgを静脈注射または筋肉注射します。 必要に応じて4～5時間ごとに繰り返し注射し、1日の最大投与量は400mgまでです。 高齢者の場合、75歳以下では用量調整は必要ありませんが、75歳を超える場合は投与間隔を調整することができます。 腎機能障害または肝機能障害の患者では投与間隔の延長を考慮する必要があります。

この薬は推奨用量を超えて服用した場合、けいれんが発生する可能性があるため、定められた用量を必ず守る必要があります。 発作のリスクがある患者やてんかん患者は、この薬を必要時のみ使用し、発作のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 長期間の使用により精神的、肉体的依存が生じることがあり、薬物乱用または依存のある患者には短期間厳格に監視しながら投与する必要があります。 この薬はアルコールやベンゾジアゼピンなどの中枢神経系抑制薬と一緒に服用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡、さらには死亡に至る可能性があるため、併用時には非常に注意が必要です。 遺伝的にこの薬を迅速に代謝する人は血中活性代謝物濃度が高まり、呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、用量調整とモニタリングが必要です。 12歳未満の小児や扁桃腺摘出術及びアデノイド摘出術を受けた18歳未満の小児にはこの薬を投与しないようにし、12歳から18歳の小児も特別な危険因子がある場合は使用を避けるべきです。 アンプル注射剤を使用する際は、ガラスの破片が混入しないように容器を慎重に切断する必要があり、特に子供や高齢者に投与する際はさらに注意が必要です。 急性アルコール中毒患者、中枢神経系薬物中毒患者、重度の呼吸抑制状態の患者、頭部損傷患者、MAO阻害剤を服用中の患者、重度の腎臓または肝障害患者、妊婦及び授乳中の女性、特定の遺伝疾患患者などにはこの薬を投与しないべきです。 モルヒネと併用する場合や肝障害、腎障害、アルコール患者など特定の患者には慎重に投与するべきであり、発作歴のある患者は投与中の発作の有無を注意深く観察する必要があります。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があり、他の中枢神経抑制薬、抗うつ薬、抗凝固薬などと共同で服用する際には用量調整と注意深い観察が必要です。 妊婦や授乳中の女性には投与してはならず、特に授乳中の場合はこの薬が母乳に移行し、乳児に深刻な副作用を引き起こす可能性があるため避けるべきです。 高齢者（75歳以上）は血中濃度が高くなる可能性があるため、1日300mgを超えないように注意が必要です。 過剰摂取の場合、重度の呼吸抑制や発作が現れる可能性があり、直ちに救急処置を受け、必要に応じて解毒剤であるナロキサンの投与が必要です。 この薬を投与中の患者は、眠気、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避け、突然の中断は依存性や禁断症状を引き起こす可能性があるため、徐々に用量を減らすべきです。 この薬を投与されている患者は、発作、呼吸抑制、過敏反応などの異常症状が現れた場合、直ちに医療スタッフに知らせる必要があり、治療中は依存性及び薬物乱用の兆候について注意深く観察する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突発的で非常にひどい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、眠気、めまい、ふらつき、心悸亢進、冷感、血管拡張、血圧低下、不整脈、顔面蒼白、失神、起立性低血圧、頻脈、徐脈、血圧上昇、頭痛、頭重感、興奮、震え、耳鳴り、両手のしびれ、不安感、脱力、疲労、倦怠感、発汗、不快感、排尿困難、口内乾燥、渇き、錯乱、協調障害、多幸症、焦燥、睡眠障害、認知障害、幻覚、健忘、集中困難

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保存する必要があり、室温1度から30度の間で保存することが望ましいです。 このように保存すると、薬の効果を長く保持できます。

外形

無色透明な液体が入った茶色のアンプル注射剤

包装単位

1mL/アンプル×50アンプル