トリアムシノロン注射40ミリグラム(トリアムシノロンアセトニウム)

成人投与量

1. 関節腔内、滑液包内、腱鞘内注射: トリアムシノロンアセトニウムとして1回2 ～ 40 mg、原則として2週間以上の間隔で注射し適宜増減します。 2. 筋肉注射: 通常初回量として40 mgを臀部の筋肉に深く注射し、患者の治療効果に応じて1 ～ 2週間の間隔で20 ～ 80 mgの範囲で調整します。 3. 局所皮内注射: 初回投与量は各疾患に

小児投与量

2. 筋肉注射: 12歳以上の小児は成人と同様に通常初回量として40 mgを臀部の筋肉に深く注射し、1 ～ 2週間間隔で20 ～ 80 mgの範囲で調整します。 6 ～ 1

この薬は懸濁液形態で作られているため、静脈注射としては使用しないでください。 硬膜外や脊髄腔内に注射すると、深刻な副作用が発生する可能性があるため、絶対に投与しないでください。 ベンジルアルコールという成分が含まれているため、早産児や新生児には危険が伴います。 この薬にアレルギー反応があった患者や感染症のある患者には使用しないでください。特に全身真菌感染や関節内感染がある場合は、症状がさらに悪化する可能性があるため注意が必要です。 結核、緑内障、高血圧、糖尿病など特定の疾患を持つ患者には慎重に投与すべきで、症状が悪化するリスクが存在します。また、高齢者や肝疾患、心不全患者についても注意が必要です。 投与中には浮腫、高血圧、筋力低下、骨粗鬆症、消化器系の問題、皮膚の変化、精神神経系の異常などが現れる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 長期間使用した場合、副腎機能が低下する可能性があり、急に中止すると危険であり、段階的に減量すべきです。 感染に対する抵抗力が低下する可能性があるため、水痘や麻疹などの感染症にさらされないよう注意が必要です。 他の薬物との相互作用が多いため、併用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特定の薬と併用する際には効果が減少したり副作用が増加する可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、必要な場合にのみ慎重に投与し、授乳は中止することが安全です。 小児に使用する際には、成長阻害などの副作用が現れる可能性があるため、最小限の用量で慎重に使用する必要があり、注射部位の組織損傷にも注意が必要です。 高齢者は、感染のリスクや様々な副作用がより現れやすいため、投与前に十分な状態を評価し、注意深く観察する必要があります。 注射する際には神経損傷を避けるために、注射部位を慎重に選択し、注射中に激しい痛みや血液の逆流が見られた場合は、直ちに注射位置を変更すべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、ショック、アナフィラキシー様反応、呼吸困難、全身紅潮、喘息発作の悪化、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度のアレルギー反応、深刻な皮膚の異常反応、息切れまたは呼吸が困難、呼吸障害、皮膚または目の黄変（黄疸）、肝機能異常、突然の激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識の混乱、視界の異常

軽度の副作用

筋肉痛、関節痛、筋力低下、疲労、ステロイド性筋病、筋肉量の減少、骨粗鬆症、脊椎圧迫骨折、骨折治癒遅延、大腿骨および上腕骨末端の無菌性壊死、腸骨病的骨折、自発性骨折、腱断裂、胃穿孔消化性潰瘍、膵炎、下痢、吐き気、嘔吐、胃痛、胸焼け、腹部膨満感、潰瘍性食道炎、口渇、食欲不振、食欲亢進、消化不良、創傷治癒遅延、表皮剥離、点

この薬は光に弱いため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、極端な高温や低温を避け、室温で約20度から25度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色懸濁液状の注射剤

包装単位

30バイアル/箱[1ミリリットル/バイアル]