アルファ錠1マイクログラム(アルファカルシトール)

成人用量

慢性腎不全・骨粗鬆症の場合、アルファカルシトールとして1日1回0.5〜1 µgを経口投与します。 副甲状腺機能低下症およびその他のビタミンD代謝異常に伴う疾患の場合、この薬として1日1回1〜4 µgを経口投与します。 患者の血清カルシウム値の十分な管理の下に投与量を調整します。

小児用量

骨粗鬆症の場合、アルファカルシトールとして1日1回体重kgあたり0.01〜0.03 µgを経口投与します。 その他の疾患の場合、この薬として1日1回体重kgあたり0.05〜0.1 µgを経口投与します。

この薬は血液中のカルシウム及びリンの濃度が異常に高い患者には服用してはいけません。 特に高カルシウム血症、高リン血症、高マグネシウム血症の患者や血液中のカルシウムとリンの積が一定の値を超える場合には服用を避ける必要があります。 また、血液があまりにもアルカリ性の状態やビタミンD過量症状がある患者もこの薬を服用しないようにしなければなりません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や乳糖不耐症がある場合も服用を控えるべきです。 服用中はマグネシウムが含まれる薬、ビタミンD製剤、カルシウム補助食品または特定の利尿剤との併用は避けることが推奨されます。 この薬と併用した際にカルシウム濃度が過度に上昇するリスクがあるためです。 授乳中の女性はこの薬の安全性が確実ではないため可能な限り服用を避け、やむを得ない場合は授乳を中止するのが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は胎児に害を及ぼす可能性があるため、医師と相談した上で必要な場合のみ服用すべきです。 子供や高齢者、特定の薬を服用中の患者はこの薬の用量を調整するか慎重に服用する必要があります。 この薬を服用している間に悪心、嘔吐、食欲不振、頭痛、めまい、心臓の異常、腎機能低下などの異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し専門家に相談しなければなりません。 特に血清カルシウム値と腎機能を定期的に確認することが重要です。 過量服用の場合は直ちに服用を中止し、低カルシウム食および治療を開始し、必要時は嘔吐誘発や胃洗浄などの緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け涼しく乾燥した場所に保管する必要があり、品質維持のため他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白い、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口・目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、胃部不快感、腹部膨満感、消化不良、口渇、口腔内異和感、多飲、膵炎、金属的味、脚の筋肉けいれん、頭痛、頭重感、不眠、焦燥感、無力感、倦怠感、めまい、しびれ、眠気、胸焼け、肩こり、高齢性難聴、耳鳴り、記憶力・認知力の低下、せん妄、意識障害、背中の痛み、軽度の血圧上昇、動悸、心

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間に保管するのが最も良いです。 このように保管することで薬の効果が良く保持され、変質するのを防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

瓶 - 30錠/瓶,瓶 - 100錠/瓶