ディカレクアルファ錠1マイクログラム（アルファカルシトール）

成人用量

慢性腎不全・骨粗鬆症：アルファカルシトールとして1日1回0.5～1µgを経口投与します。 上皮小体機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患：この薬として1日1回1～4µgを経口投与します。

小児用量

骨粗鬆症：アルファカルシトールとして1日1回体重kgあたり0.01～0.03µgを経口投与します。 その他の疾患：この薬として1日1回体重kgあたり0.05～0.1µgを経口投与します。

この薬は血中のカルシウムとリンの濃度を調整するのに役立つビタミンD誘導体です。 この薬は高カルシウム血症、高リン血症、高マグネシウム血症などがある患者には服用してはいけません。 血液中のカルシウムとリンの積が一定の値を超えたり血液がアルカリ性に変化する場合にも服用を避けるべきです。 ビタミンD過剰摂取による毒性症状がある場合やこの薬及び成分にアレルギーがある人はこの薬を使用してはいけません。 また、乳糖不耐症のような遺伝的な問題を持つ人も服用を避けるべきです。 この薬を服用中にマグネシウム製剤、他のビタミンD製剤、カルシウム補助剤または特定の利尿剤を同時に服用すると危険があるため注意が必要です。 授乳中の場合この薬の安全性が確立されていないため、可能であれば服用を避け、やむを得ず服用しなければならないときは授乳を中止することが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は胎児に有害である可能性があるため、必ず医師と相談の上、服用しなければなりません。 子供や高齢者、特定の薬物を服用中の患者、腎結石の病歴や肉芽腫症の患者も服用前に専門家と相談することが重要です。 この薬を服用している間、消化不良、嘔気、頭痛、めまい、血圧変化、腎機能異常、皮膚発疹、目の異常などの異常症状が現れた場合は、即座に服用を中止し専門家と相談しなければなりません。 特に血液中のカルシウム値を定期的に検査し正常範囲内に維持するように管理しなければなりません。 過剰摂取の場合には嘔吐誘導、胃洗浄などの緊急処置が必要となることがあり、腎機能が正常である場合には輸液療法や薬物治療が求められることがあります。 この薬は直射日光を避けて湿気が少なく涼しい場所に保管し、子供の手の届かない安全な場所に置かなければなりません。 品質保持のために他の容器に移し替えないでください。不正使用を防ぐためにも注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変色する（黄疸）、全身の倦怠感、激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身の重度の

軽度の副作用

食欲不振、嘔気、嘔吐、下痢、便秘、胃腸障害、上腹部不快感、腹部膨満感、消化不良、口渇、口腔内異常感、尿意頻脈、膵炎、金属的味、脚の筋肉痙攣、頭痛、頭重感、不眠、焦燥感、倦怠感、めまい、しびれ、眠気、胸焼け、肩こり、高齢性難聴、耳鳴り、記憶力・思考力低下、幻性精神病、意識障害、背中の痛み、軽度の血圧上昇、心

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を保つのが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶