プレノン口腔崩壊錠75ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬はプレガバリンであり、1日の総投与量を1日2回に分けて経口投与します。食事に関係なく、舌の上に置いて崩壊させ、飲み物なしで飲み込むことができます。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、3〜7日後に1日300 mgまで増量、その後最大600 mgまで7日間隔で増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日

小児用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳のティーンエイジャー患者に関しては安全性および有効性データが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や抑うつ症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏症がある人は服用してはいけません。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があり、血糖調整薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 アレルギー反応として顔または口の周囲に浮腫が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はこの薬を服用するとめまいや眠気が悪化する可能性があり、転倒やけがのリスクに注意が必要です。 一時的に視界がぼやけたり視力が変化することがあるため、症状が現れた場合は医師と相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、不安、頭痛などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬による乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用時に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となることがあります。 重度の心疾患のある患者はこの薬服用時に注意が必要です。 他の中枢神経抑制剤やオピオイド鎮痛剤と併用すると呼吸抑制などのリスクが増加するため、注意が必要です。 妊娠初期は胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊婦はこの薬の服用を避けるか医師と相談した上で服用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法を検討する必要があります。 運転や機械操作など危険な活動を行う前には、この薬がめまいや眠気を引き起こすか確認する必要があります。 過量服用の場合、混乱、眠気、発作などが現れる可能性があるため、服用量を厳守し、過量服用した場合は直ちに病院に行く必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 服用中に皮膚に重篤な発疹や水疱ができた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口や目の粘膜の痛み、呼吸困難または息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の異常な倦怠感、突然かつ非常に重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏性、抑うつ、楽しむ感覚、性欲の減少、不眠、二人称感覚、感覚異常、じっとしていられない、不安、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲の増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があり、あまりにも暑い場所やあまりにも寒い場所は避けるのが望ましいです。

外形

淡いオレンジ色のダイヤモンド型口腔崩壊錠

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTP x 3],100錠/PTP[10錠/PTP x 10]