ボノスタ錠20ミリグラム(ボノフラザンフマル酸塩)

成人服用量

胃潰瘍の治療 成人にはボノプラザンとして1回20 mgを1日1回経口投与する。通常、最大8週間まで投与する。 びらん性胃食道逆流症の治療および治療後の維持療法 治療：成人にはボノプラザンとして1回20 mgを1日1回経口投与する。通常、最大4週間まで投与する。効果が不十分な場合は8週間まで投与できる。 維持療法：1回10 mgを1日1回経口投与し、効果が不十分な場合は1回20 mgを1日1回経口投与できる。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬（NSAIDs）投与時の胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発防止 成人にはボノプラザンとして1回10 mgを1日1回経口投与する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分に過敏症がある、または過去にその反応を経験した患者には投与してはいけません。また、特定の抗ウイルス薬であるアタザナビル、ネルフィナビル、リルピビリンを服用中の患者もこの薬を一緒に服用してはいけません。 腎機能が低下している患者や肝機能に問題がある患者、さらには高齢者はこの薬を使用する際にさらに慎重でなければなりません。 この薬を服用することで、胃の痛み、便秘、下痢、吐き気、嘔吐などの消化器関連症状が現れる可能性があります。また、浮腫、アレルギー反応、感染、筋肉痛、めまい、不眠症、皮膚発疹などのさまざまな異常反応が報告されています。 肝機能異常が現れる可能性があるため、肝損傷の症状や肝機能検査異常がある場合は直ちにこの薬の服用を中止することが重要です。長期間使用する際は内視鏡検査などで状態を定期的に観察する必要があり、胃癌の症状が隠れる可能性があるため使用前に悪性であるか確認する必要があります。 この薬は骨折のリスクを高める可能性があるため、特に高齢者や骨粗しょう症のリスクが高い人は注意が必要です。 胃酸分泌を抑制して胃内の酸度を変化させるため、胃酸に依存する他の薬物の吸収を妨げる可能性があり、一部の薬物との併用が禁止されたり注意が必要です。 妊婦や授乳婦には特別な場合を除いて投与せず、授乳中には母乳授与を避けることが安全です。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しないことが推奨されます。 服用時には包装された錠剤を取り出して服用し、包装シートを飲み込まないように注意する必要があります。包装シートが食道を傷つけて深刻な合併症を引き起こす可能性があります。

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この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

ピンク色のたまご型フィルムコーティング錠

包装単位

300錠/瓶