ナジェウンプリフィールド注（ラモセトロン塩酸塩）

成人用量

ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3 mgを静脈投与します。 効果が不十分な場合は、同じ用量を追加投与することができます。 ただし、1日量として0.6 mgを超えないようにします。 症状に応じて適宜増減します。

この薬は、この薬またはこの薬の他の成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 他のセロトニン作動薬、例えば選択的セロトニン再取込阻害剤（SSRI）やセロトニン・ノルアドレナリン再取込阻害剤（SNRI）を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際には、ショックやアナフィラキシー様症状などの重篤なアレルギー反応が見られることがあるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、稀にてんかん様の発作が起こる可能性があるため、経過を良く観察する必要があります。 一般的な副作用としては、頭痛、下痢、便秘、肝機能障害、皮膚発疹、かゆみなどが見られることがあります。 臨床試験や市販後調査では、一部の患者に不眠症や発疹などの新しい副作用が報告されています。 この薬は、強い悪心や嘔吐を引き起こす抗がん剤治療を受けた患者に主に使用されます。 セロトニン作動薬と併用する場合、セロトニン症候群という重篤な症状が現れることがあるため、併用時には患者を注意深く観察する必要があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝代謝酵素を抑制する薬物と併用すると血中濃度が上昇し、副作用のリスクが増加する可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の治療効果がリスクより大きいと判断された場合にのみ使用する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、状態を良く観察しながら慎重に投与し、異常反応が見られた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 この薬は特定の注射液と混合すると薬効が変化する可能性があるため、調剤時には混合しないことが望ましいです。 動物実験でこの薬が胎児の成長と発達に影響を与える可能性が報告されており、妊娠中の使用には注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状（胸部不快感、呼吸困難、喘息、血圧低下）、てんかん様発作

軽度の副作用

頭痛、頭重感、下痢、便秘、皮膚発疹、かゆみ、発赤、精神的変化、消化器の異常、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、肝機能の異常（AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇）、体熱感、しゃっくり、頭部熱感、舌のしびれ感、不眠症、発疹

この薬は空気に触れないように密封された容器に保存し、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。また、薬の効果を維持するために直射日光を避けて保存する必要があります。

外形

上下がゴム栓で塞がれたガラス管（プリフィルドシリンジシステムの一部）に入った無色の透明な液体

包装単位

6プリフィルドシリンジ/箱[2mL/プリフィルドシリンジ×6個]