ユティプロ25ミリグラム（プロゲステロン）

成人投与量

採卵日から妊娠12週まで、1日1回25mgを皮下注射します。 皮下の適切な部位（太ももまたは腹部）に投与し、局所皮膚組織の損傷リスクを最小限に抑えるために45°から90°の角度でゆっくり皮下注射します。

この薬は血栓性疾患や心筋梗塞などの心血管系疾患のリスクがある患者に注意する必要があり、これらの症状が現れたり疑われる場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は習慣性自然流産の予防の目的で使用されてきましたが、その効果について十分な科学的証拠はまだありません。 治療を開始する前に、患者とその配偶者の不妊の原因を必ず確認する必要があります。 この薬の主成分または他の成分にアレルギーがある場合や、診断されていない異常な膣出血がある場合には使用してはいけません。 流産が進行中であるか、乳がん、生殖器悪性腫瘍、中等度以上の肝機能障害、肝腫瘍の病歴のある患者も服用してはいけません。 血栓性疾患の病歴がある場合やポルフィリン症、妊娠中の特定の肝疾患の病歴がある場合にもこの薬は使用してはいけません。 肝機能がわずかに低下している患者、うつ病や喘息、偏頭痛、てんかん、心臓または腎疾患のある患者は慎重にこの薬を使用しなければならず、症状が悪化する可能性がありますので注意が必要です。 糖尿病患者は血糖調整が難しくなる可能性があるため、この薬服用時には注意深く観察する必要があります。 この薬を使用すると、注射部位に痛みや刺激、かゆみが生じることがあり、頭痛や膣出血、子宮けいれんなどの症状も現れることがあります。 稀にアレルギー反応、体重増加、抑うつ、高血圧、肝機能異常、脱毛などの副作用が報告されています。 服用前には乳房と骨盤に関する検査を受け、投与中には血栓症の症状、ひどい頭痛、視覚の変化、肝疾患の症状が現れた場合には直ちに中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は血栓症リスクを高めるため、35歳以上または喫煙者、血管疾患リスクが高い人は特に注意が必要です。 うつ病の病歴がある患者は状態を注意深く観察し、症状が悪化すれば服用を中止しなければなりません。 突然の服用中止は不安やてんかん発作を引き起こす可能性がありますので医師の指示に従う必要があります。 この薬は体液の貯留を引き起こし、心臓、腎臓、癲癇、偏頭痛、喘息などの基礎疾患を悪化させる可能性がありますので、これらの患者は注意深く観察する必要があります。 肝腫瘍や腹腔内出血に関連した症状が現れた場合には直ちに診断を受ける必要があります。 糖尿病患者は血糖調整に変化があるかもしれませんので治療中は注意が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性がありますので運転や機械操作時には注意が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性がありますので、特に肝臓で薬物代謝を促進または抑制する薬を服用している場合は医師に相談する必要があります。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため使用せず、授乳中の場合もこの薬が母乳に分泌されるため服用を避ける必要があります。 小児や高齢者に対する安全性は十分に確認されていません。 過量服用すると眠気、吐き気、嘔吐、めまいが現れることがあり、特別な解毒剤はないため症状に応じた治療が必要です。 この薬は必ず皮下注射として投与し、一度使用した注射器は再使用してはいけません。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避け、常温で保存する重要があります。冷蔵や冷凍保管は避けなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴うひどい発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸器異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が明らかに減少する

軽度の副作用

投与部位の反応（痛み、刺激感、かゆみ、腫れ）、膣出血、頭痛、子宮けいれん、膣分泌、外陰部不快感（外陰部かゆみ、炎症）、乳房圧痛、胸痛、卵巣過刺激症候群、乳房肥大、乳頭の拡張および痛み、投与部位の血腫、投与部位の硬化、疲労、焼けるような感覚、倦怠感、気分の変化、めまい、眠気、腸内ガス、腹痛、吐き気、嘔吐、便秘、かゆみ、発赤、体重増加、脂質

この薬は光に敏感なため、光が遮断された密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには、温度は15度から25度の間の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

無色の透明な液体が無色透明なバイアルに入っている注射剤

包装単位

1バイアル（1.112mL）×7バイアル - 1.112ミリリットル/バイアル[×7]