ファンインアトモキセチン錠10ミリグラム（アトモキセチン塩酸塩）

成人服用量

本剤は食事の有無にかかわらず、午前中に1日1回経口投与できる。本剤を1日1回投与しても満足できる臨床反応（忍容性または有効性）が得られない患者は、午前と午後遅くまたは夕方早くに同じ用量を分けて1日2回服用できる。 - 成人の用量 本剤は1日総量約40mgで開始する。初回用量は、臨床反応および忍容性に応じて段階的に増量する前に、少なくとも7日間維持する。推奨維持用量は80mgであり、十分な反応が得られない患者では、2∼4 週後に最大100 mgまで増量できる。高用量で効果が増強するというデータはない。 - 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害(Child-Pugh Class B)のある患者では、初回用量および目標用量を通常用量の50%に減量する。重度の肝機能障害(Child-Pugh Class C)のある患者では、初回用量および目標用量を通常用量の25%まで減量する。 - 腎機能障害患者 末期腎疾患患者では、健康な被験者と比較して本剤の全身曝露量が高いが（約65%増加）、mg/kg用量に対して曝露量を補正した場合、差はなかった。したがって、末期腎疾患または軽度の腎機能障害を有するADHD患者には、通常の用法・用量で投与できる。本剤は末期腎疾患患者の高血圧を悪化させる可能性がある。 - 高齢患者：該当なし。 - 継続・長期治療 プラセボ対照試験では、ADHD患者を本剤でどのくらいの期間治療すべきかを示す有用な根拠はなかった。しかし一般に、ADHDの薬物治療は長期間にわたって行う必要があるという点で一致している。それでも、本剤を長期間使用することを決定した医師は、個々の患者について薬剤の長期使用の有用性を定期的に再評価する必要がある。 - 一般的な用量情報 本剤は空腹時または食事とともに服用できる。 120mgを超える1回用量および150mgを超える1日総量の安全性は、系統的に評価されていない。 -CYP2D6強力阻害薬との併用時の用量調節 CYP2D6強力阻害薬（例；paroxetine, fluoxetineおよびquinidine）の投与を受けている成人では、本剤を40mg/dayで開始し、4週後も症状が改善せず、初回用量の忍容性が良好な場合は、目標用量の80mg/dayまで増量する。 本剤は減量せずに中止できる。

小児服用量

- 体重70 kg以下の小児の用量 本剤は1日総量約0.5 mg/kgで開始する。初回用量は、臨床反応および忍容性に応じて段階的に増量する前に、少なくとも7日間維持する。推奨維持用量は約1.2mg/kg/dayである。（患者の体重および使用する本剤の含量によって異なる）1.2 mg/kg/dayを超える用量で追加の有益性は証明されていない。小児では1日総量として1.4mg/kgまたは100mgを超えてはならない。 - 体重70 kgを超える小児の用量 本剤は1日総量約40mgで開始する。初回用量は、臨床反応および忍容性に応じて段階的に増量する前に、少なくとも7日間維持する。推奨維持用量は80mgであり、十分な反応が得られない患者では、2∼4 週後に最大100 mgまで増量できる。高用量で効果が増強するというデータはない。 - 6歳未満の小児における本剤の安全性および有効性は確立されていない。したがって、本剤は6歳未満の小児に使用してはならない。 -CYP2D6強力阻害薬との併用時の用量調節 CYP2D6強力阻害薬（例；paroxetine, fluoxetineおよびquinidine）の投与を受けている体重70kg以下の小児では、本剤を0.5mg/kg/dayで開始し、4週後も症状が改善せず、初回用量の忍容性が良好な場合は、目標用量の1.2mg/kg/dayまで増量する。 CYP2D6強力阻害薬（例；paroxetine, fluoxetineおよびquinidine）の投与を受けている体重70kg以上の小児では、本剤を40mg/dayで開始し、4週後も症状が改善せず、初回用量の忍容性が良好な場合は、目標用量の80mg/dayまで増量する。

この薬は注意欠陥多動性障害（ADHD）治療に使用される薬で、稀に自殺に関連する行動が現れる可能性があるため、患者を慎重に観察する必要があります。 特に小児患者では攻撃的または感情的に不安定な行動が増加する可能性があるため注意が必要です。 肝臓に重大な損傷を引き起こすリスクがあるため、肝機能異常の症状が見られた場合はすぐに投与を中止する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある場合や特定の心疾患、緑内障、クロム親和腫瘍を持つ患者は使用しないでください。 心疾患がある患者や血圧と心拍数に影響を受ける患者は、医師に相談の上、慎重に服用する必要があります。 6歳未満の小児には安全性と効果が確認されていないため使用しません。 この薬を服用中には眠気や疲労が生じる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬の使用を避けることが推奨され、成長と発達の状態を定期的に確認する必要があります。 過量服用時には消化器障害、眠気、震えなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 長期使用の際には治療効果と副作用を定期的に評価し、異常反応が発生した場合は直ちに専門家に相談する必要があります。

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この薬は空気または湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温25度以下の涼しい場所に保管するのが望ましいです。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶