バンプリタ錠26.5ミリグラム（クイザチニブ塩酸塩）

成人服用量

本剤は標準化学療法と併用し、各導入療法サイクルで2週間、35.4 mgを1日1回投与する。 完全寛解（CR）または不完全な血液学的回復を伴う完全寛解（CRi）に到達した患者には、各地固め化学療法サイクルで2週間、35.4 mgを1日1回投与する。 維持療法は、地固め化学療法後に絶対好中球数 >500/㎣および血小板数 >50,000/㎣以上に回復した場合、26.5 mgを1日1回投与して開始する。 2週間後、QTcFが450 ms以下の場合、維持用量を53 mgに増量し、1日1回投与する。 維持療法は最大36サイクルまで継続できる。 本剤は毎日ほぼ同じ時刻に経口服用し、食事とともに、または空腹時に服用できる。 本剤はそのまま飲み込むこと。噛んだり、砕いたり、分割したりしてはならない。

この薬は心拍の電気的活動を示すQT間隔を延長させる可能性があります。 QT間隔が延長すると、心臓に危険な不整脈が発生する可能性が高くなります。 したがって、心疾患があるか電解質の不均衡がある患者は、この薬を使用する際に特別な注意が必要です。 この薬を投与する前に心電図検査を行いQT間隔を確認する必要があり、異常がある場合は投与を開始してはいけません。 また、治療中も定期的に心電図検査を行い、心臓の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は妊娠中の女性に胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用中および服用後に一定期間効果的な避妊を行う必要があります。 男性もこの薬服用中および服用後に配偶者が妊娠しないよう注意を払う必要があります。この薬は一部の肝臓や腎機能が著しく低下している患者には推奨されません。また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に心臓に影響を与える薬物や特定の酵素を抑制または誘導する薬物と一緒に服用する際には医師に相談する必要があります。 この薬を服用中に下痢や嘔吐があった場合、電解質の不均衡が生じる可能性があるため、こうした症状があるときは電解質と心電図検査をより頻繁に行う必要があります。 この薬を服用中に感染、出血、消化器症状、頭痛などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状があった場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は18歳未満の子供や青少年には安全性および有効性が確認されていないため使用してはいけません。 高齢者も感染のリスクが高くなり得るため、治療初期には特に注意深く観察する必要があります。この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移すべきではありません。

心室性頻拍、心室細動、心停止、アラニンアミノトランスフェラーゼの増加、血小板数の減少、ヘモグロビンの減少、下痢、悪心、腹痛、頭痛、嘔吐、好中球数の減少、菌血症、真菌感染、ヘルペス感染、上気道感染、汎血球減少症、貧血、食欲減退、浮腫、心電図QT延長、非出血、消化不良

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

56錠/箱［14錠/PTP x 4］