バンフリタ錠17.7ミリグラム（クイザチニブ塩酸塩）

成人服用量

本剤は標準化学療法と併用し、各導入療法サイクルで2週間、35.4 mgを1日1回投与する。 完全寛解または不完全な血液学的回復を伴う完全寛解に到達した患者には、各地固め化学療法サイクルで2週間、35.4 mgを1日1回投与する。 維持療法は、地固め化学療法後に絶対好中球数 >500/㎣および血小板数 >50,000/㎣以上に回復した場合、26.5 mgを1日1回投与して開始する。 2週間後、QTcFが450 ms以下の場合、維持用量を53 mgに増量し、1日1回投与する。 維持療法は最大36サイクルまで継続できる。 本剤は毎日ほぼ同じ時刻に経口服用し、食事とともに、または空腹時に服用できる。 本剤はそのまま飲み込むこと。噛んだり、砕いたり、分割したりしてはならない。

この薬は心臓拍動の電気的活動を示すQT間隔を延長する可能性があります。QT間隔が延長すると、心臓リズムに異常が発生し、危険な不整脈、心室細動、心停止または突然死などの重大な心臓問題が発生する可能性があります。したがって、この薬を投与する前と治療中には心電図検査を通じてQT間隔を定期的に確認する必要があります。心臓疾患がある患者や電解質バランスの乱れ（特にカリウムとマグネシウムの数値が低い場合）がある患者は、この薬を注意して使用する必要があります。また、この薬とともにQT間隔を延長する他の薬を服用している場合にはさらなる注意が必要です。この薬は特定の酵素（CYP3A）を抑制または誘導する薬物と相互作用する可能性があるため、併用時には用量調整が必要になる場合があります。妊娠中の女性や妊娠の計画がある女性は、この薬が胎児に害を及ぼす可能性があるため使用してはいけません。投与期間および投与後一定期間有効な避妊が必要です。この薬は白血病患者の治療に使用され、その治療効果を得るためには特定の遺伝子変異のある患者にのみ投与する必要があります。副作用としては血液細胞数減少、消化器症状（下痢、吐き気、嘔吐）、肝機能異常、頭痛、感染リスク増加などが考えられます。この薬を服用する間に異常症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。特に心臓関連の症状や心電図異常が発見された場合には投薬を中止することもあります。子供には安全性と効果が確認されておらず、高齢者や腎臓および肝機能が著しく低下している患者には使用が推奨されません。この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えてはいけません。

心室性頻拍、心室細動、心停止、急死、アラニンアミノトランスフェラーゼの上昇、血小板数の減少、ヘモグロビンの減少、下痢、悪心、腹痛、頭痛、嘔吐、好中球数の減少、菌血症、真菌感染、ヘルペス感染、上気道感染、浮腫、心電図QT延長、食欲減少、貧血、汎血球減少症、消化不良、鼻出血

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[14錠/PTP x 2]